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1-金刚烷甲酸 | 828-51-3

1-金刚烷甲酸
Adamantane-1-carboxylic acid
828-51-3
C11H16O2
180.243543624878
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13235
1-金刚烷甲酸价格
名称和标识符
MDL MFCD00074720
InChIKey JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C11H16O2/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H,12,13)
SMILES O=C(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)O
BRN 1910637
别名信息
- 中文别名 -
  • 1-金刚烷甲酸
  • 三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-1-羧酸
  • 1-金刚烷羧酸
  • 1-Adamantanecarboxylic Acid 1-金刚烷羧酸
  • 金刚烷甲酸
  • 三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷-1-甲酸
  • 三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-羧酸
- 英文别名 -
  • Adamantane-1-carboxylic acid
  • tricyclo(3.3.1.13,7)decane-1-carboxylic acid
  • 1-Adamantan Carboxylic Acid
  • 1-Adamantanecarboxylic acid
  • 1-adamantanemethanol
  • Adamantoic Acid
  • 1-Adamantanecarboxylic
  • 1-ADAMANTOIC ACID
  • 1-adamantylmethanoic acid
  • 1-Carboxyadamantane
  • adamant-1-ylcarboxylic acid
  • adamantanecarboxylic acid
  • adamantyl-1-carboxylic acid
  • adamantylcarboxylic acid
  • RARECHEM AQ TC 1001
  • Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decan-1-Carboxylic acid
  • 1-Adamantoic Acid
  • adamantane-1-carboxylic acid
  • 1-Adamantanecarboxylic acid (6CI, 7CI, 8CI)
  • 1-Adamantane-1-carboxylic acid
  • 1-Adamantylcarboxylic acid
  • Adamantan-1-carboxylic acid
  • Adamantoic acid
  • NSC 94182
  • Adamantylcarboxylic acid
  • DTXSID40870784
  • NSC94182
  • AM20090817
  • EINECS 212-584-6
  • InChI=1/C11H16O2/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H,12,13
  • W-104157
  • 1-adamantylcarboxylic acid
  • F3095-4882
  • adamantane 1-carboxylic acid
  • NSC 193481
  • 1-adamantanecarboxylate (AC)
  • AC-10625
  • 828-51-3
  • 2-(4-Methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoicacid
  • FS-2534
  • P21153
  • Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxylic acid
  • Tricyclo(3.3.1.1'3,7)decane-1-carboxylic acid
  • AKOS000119833
  • 1-Adamantanecarboxylic Acid (purified by sublimation)
  • Tricyclo[3.3.1.13,7]-decane-2-carboxylic acid
  • AS-14252
  • Enamine_000586
  • CHEMBL5186120
  • SCHEMBL19557168
  • CHEMBL170568
  • (3r,5r,7r)-adamantane-1-carboxylic acid
  • 1-admantanecarboxylic acid
  • 3-ADAMANTANECARBOXYLIC ACID
  • PB33810
  • NSC-94182
  • EN300-16776
  • GEO-04336
  • (3R,5S,7s)-adamantane-1-carboxylic acid
  • AKOS017344869
  • Tricyclo[3.3.1.1(3,7)-]decane-1-carboxylic acid
  • CS-W017189
  • admantane carboxylic acid
  • AKOS005198690
  • Tricyclo[3.3.1.1<3,7>]-decane-1-carboxylic acid
  • Adamantanecarboxylic acid
  • BDBM50111977
  • Labotest-bb lt00436929
  • SCHEMBL19557166
  • Oprea1_849468
  • BP-10550
  • A0742
  • BCP18124
  • tricyclo[3.3.1.1~3,7~]decane-1-carboxylic acid
  • adamantane carboxylic acid
  • FT-0607296
  • MFCD00074720
  • 1-adamantyl carboxylic acid
  • 2-Adamantane-1-carboxylic acid
  • HMS1395K14
  • SCHEMBL12714
  • Tricyclo[3.3.1.13,7]-decane-1-carboxylic acid
  • adamantanecarboxylate
  • NS00042478
  • 1-Adamantanecarboxylic acid, 99%
  • AI3-52431
物化性质
实验特性
LogP 2.28740
PSA 37.30000
折射率 1.4910 (estimate)
水溶性 Insoluble in water. Solubility in methanol gives very faint turbidity. Soluble in ethanol, chloroform, and dichloromethane.
沸点 304.7°C at 760 mmHg
熔点 173.0 to 177.0 deg-C
闪点 142℃
FEMA 3475
颜色与性状 结晶。
溶解性 不溶于水。
密度 0.9976 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 180.11500
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 180.11503
重原子数量 13
复杂度 216
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.6
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 37.3
国际标准相关数据
EINECS 212-584-6
海关数据
海关编码 2916209090
海关数据

中国海关编码:

2916209090

概述:

2916209090 其他(环烷、环烯、环萜烯)一元羧酸(包括酸酐、酰卤化物,过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2916209090 other cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photoinduced Protocol for Aerobic Oxidation of Aldehydes to Carboxylic Acids under Mild Conditions
Xu, Jun; et al, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2022, 10(43), 14119-14125

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
DMF-mediated deprotection of bulky silyl esters under neutral and fluoride-free conditions
Chen, Bo; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(3), 253-255

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Modified pyridinium chlorochromate oxidation of aldehydes to carbamoyl azides/acyl azides or carboxylic acids
Reddy, P. Satyanarayana; et al, Synthetic Communications, 1988, 18(5), 545-51

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reactivity of (fluoroalkyl)adamantanes and their derivatives. III. Synthesis of (fluoroalkyl)adamantanecarboxylic acids
Nazarova, M. P.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1983, 19(3), 565-71

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Convenient synthesis of adamantyl-substituted lactams via uncatalyzed Staudinger reaction
Liu, Mingshun; et al, Synthetic Communications, 2013, 43(7), 1055-1062

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cleavage of Carboxylic Esters by Aluminum and Iodine
Sang, Dayong ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(5), 4254-4261

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydroxymethylaniline Photocages for Carboxylic Acids and Alcohols
Skalamera, Djani; et al, Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(23), 12554-12568

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acceptorless dehydrogenation of primary alcohols to carboxylic acids by self-supported NHC-Ru single-site catalysts
Yin, Shenxiang; et al, Journal of Catalysis, 2022, 408, 165-172

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild deprotection of methyl, benzyl, methoxymethyl, methylthiomethyl, methoxyethoxymethyl, and β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl esters with AlCl3-N,N-dimethylaniline
Akiyama, Takahiko; et al, Synthetic Communications, 1994, 24(15), 2179-85

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthetic methods based on adamantyl nitrates. Mono- and bifunctional derivatives of adamantane
Moiseev, I. K.; et al, Khimiya i Tekhnol. Elementorgan. Poluproduktov i Polimerov, 1984, 11, 11-20

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-(4-chlorophenyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-carboxamide [N-(4-chlorophenyl)-1-adamantanecarboxamide]
Wan, You Zhi; et al, Beijing Huagong Daxue Xuebao, 2007, 34(5), 487-489

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-1-adamantanecarboxamide
Li, Keyan; et al, Yingyong Huagong, 2009, 38(8), 1178-1180

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of alcohols and oxidative cyclization of diols using NaBr and selectfluor
Joshi, Harshit; et al, ChemRxiv, 2023, 1, 1-42

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green and Efficient: Oxidation of Aldehydes to Carboxylic Acids and Acid Anhydrides with Air
Liu, Kai-Jian; et al, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2018, 6(4), 4916-4921

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new method for the protection of carboxylic acids with a triisopropylsiloxymethyl group
Yoshimura, Hikaru; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2012, 60(10), 1334-1339

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of carboxylic acids from alkanes by transcarboxylation. A novel transfunctionalization reaction involving a hydride transfer
Lazzeri, Veronique; et al, New Journal of Chemistry, 1992, 16(4), 521-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
DMF-mediated deprotection of bulky silyl esters under neutral and fluoride-free conditions
Chen, Bo; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(3), 253-255

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Scalable Palladium-Catalyzed C(sp3)-H Carbonylation of Alkylamines in Batch and Continuous Flow
Zakrzewski, Jacek; et al, Organic Process Research & Development, 2023, 27(4), 649-658

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidative cleavage of 1,3-dicarbonyls to carboxylic acids with Oxone
Ashford, Scott W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2001, 66(4), 1523-1524

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Scope and Mechanism of Deprotection of Carboxylic Esters by Bis(tributyltin) Oxide
Salomon, Claudio J.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1994, 59(24), 7259-66

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-(3-hydroxy-1-adamantyl)-2-glyoxylic acid
Li, Jingke; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2012, 43(4), 251-253

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
1-Adamantanol nitrates in the Koch-Haaf reaction
Moiseev, I. K.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1983, 19(5), 1117-18

合成路线:1 步

参考文献:
Carboxylic acids: synthesis with retention of the functional group
Vedantham, P.; et al, Science of Synthesis, 2006, 20, 265-305

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Suppressing carboxylate nucleophilicity with inorganic salts enables selective electrocarboxylation without sacrificial anodes
Corbin, Nathan; et al, Chemical Science, 2021, 12(37), 12365-12376

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthetic methods and reactions. 164. Efficient and mild nitrosolysis of methyl aryl and methyl tert-alkyl(polycycloalkyl) ketones to their corresponding carboxylic acids with sodium nitrite/pyridinium poly(hydrogen fluoride)
Olah, George A.; et al, Synlett, 1991, (1), 41-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acetyl nitrate mediated conversion of methyl ketones to diverse carboxylic acid derivatives
Capilato, Joseph N.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(24), 5298-5302

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Compounds with urotropine structure. XVII. Adamantane-1-carboxylic acid
Stetter, Hermann; et al, Chemische Berichte, 1960, 93, 1161-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Koch-Haaf reaction of adamantanols in an acid-tolerant hastelloy-made microreactor
Fukuyama, Takahide; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2011, 7, 1288-1293

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lithium hypochlorite-clorox as a novel oxidative mixture for methyl ketones and methyl carbinols
Madler, M. M.; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1998, 30(2), 230-234

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
3-Butenyl esters as convenient protecting groups for carboxylic acids
Barrett, Anthony G. M.; et al, Tetrahedron Letters, 1989, 30(52), 7317-20

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidations of Alcohols, Aldehydes, and Diols Using NaBr and Selectfluor
Joshi, Harshit; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(15), 11240-11252

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrolysis of amides to carboxylic acids catalyzed by Nb2O5
Siddiki, S. M. A. Hakim; et al, Catalysis Science & Technology, 2021, 11(5), 1949-1960
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 13235
参考资料
Reaxys RN 1910637
Beilstein 9(4)253
化合物详情(旧版)

1-金刚烷甲酸物理化学性质

外观性状:淡黄色粉末。
熔点:172-174 °C(lit.)
检测方法:T,NMR
BRN:1910637

1-金刚烷甲酸产品用途

用作合成盐酸金刚乙胺的中间体。

1-金刚烷甲酸化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入:切勿经口喂食任何一个失去知觉的人。获得医疗救助。不要催吐。如果意识清醒,用水漱口,喝2-4满杯牛奶或水。
吸入:立即接触到新鲜空气中删除。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
皮肤:获取医疗援助。至少15分钟,而用大量肥皂和水冲洗皮肤,脱去污染的衣物和鞋子。衣服洗净后方可重新使用。
眼睛:冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔抬一下上下眼睑。获得医疗救助。
危害辨识 
食入:可能引起消化道的刺激。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
吸入:可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。
皮肤:可能会导致皮肤发炎。
眼睛:可能引起眼睛发炎。
EC风险短语:R 36/37/38
EC安全短语:S 26 36
曝光控制/个人防护
个人防护:眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。
呼吸器:的呼吸保护计划,以满足OSHA的29 CFR 1910.134和ANSI Z88.2要求或必须遵循的欧洲标准EN 149工作环境需要时,呼吸器的使用。

1-金刚烷甲酸处理和存储

贮藏方法:存放在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。 处理:后,彻底冲洗。脱去被污染的衣物,清洗后方可重新使用。使用足够的通风。减少灰尘的产生和积累。避免接触眼睛,皮肤和衣物。保持容器密闭。避免食入和吸入。

1-金刚烷甲酸消防措施

消防:佩戴自给式呼吸器压力需求的装置,MSHA / NIOSH(或同等学历),以及完整的护具。发生火灾时,可能会产生刺激性和剧毒气体通过热分解或燃烧。灭火剂:使用最合适的灭火剂。在用火喷水,干粉,二氧化碳,或适当的泡沫的情况下。

1-金刚烷甲酸泄漏处理办法

小泄漏/泄露:清理漏油,立即使用适当的防护设备。扫掉,然后放入一个合适的处理容器。避免产生灰尘的条件。提供通风。

产品用途
用作合成盐酸金刚乙胺的中间体
1-金刚烷甲酸推荐生产厂家
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