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(S)-3-氨基-3-苯基丙醇 | 82769-76-4

(S)-3-氨基-3-苯基丙醇
(3S)-3-amino-3-phenylpropan-1-ol
82769-76-4
C9H13NO
151.205622434616
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2734520
名称和标识符
MDL MFCD01311768
InChIKey SEQXIQNPMQTBGN-VIFPVBQESA-N
Inchi 1S/C9H13NO/c10-9(6-7-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m0/s1
SMILES [C@H](C1C=CC=CC=1)(N)CCO
别名信息
- 中文别名 -
  • (S)-3-氨基-3-苯基丙醇
  • (S)-3-氨基-3-苯基丙醇 达泊西汀中间体
  • (S)-β-苯丙氨醇
  • 2-羟甲基吡咯烷-1-羧酸丁酯
  • N-(2-羟乙基)(环丙基甲基)胺盐酸盐
  • S-3-氨基-3-苯丙醇
  • S-3-氨基-3-苯基-1-丙醇
- 英文别名 -
  • (S)-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol
  • (S)-1-Phenyl-3-propanolamine
  • S-3-amino-3-phenylpropan-1-ol
  • (3S)-3-amino-3-phenylpropan-1-ol
  • (S)-3-AMINO-3-PHENYLPROPANOL
  • DS-1777
  • AC-071
  • EN300-188674
  • AMY12567
  • AKOS015854099
  • SEQXIQNPMQTBGN-VIFPVBQESA-N
  • (S)-1-phenyl-3-hydroxypropylamine
  • (s)-3-amino-3-phenyl-propan-1-ol
  • MFCD01311768
  • CS-W002754
  • (3S)-3-amino-3-phenyl-1-propanol
  • (S)-3-Amino-3-phenyl-1-propanol
  • Q-200035
  • BCP28027
  • (s)-3-amino-3-phenyl propan-1-ol
  • DTXSID90370345
  • (3S)-3-amino-3-phenyl-propan-1-ol
  • 82769-76-4
  • (s)-1-phenyl-3-propanolamine
  • SCHEMBL1454854
  • (s)-3-phenyl-beta-alaninol
  • (γS)-γ-Aminobenzenepropanol (ACI)
  • Benzenepropanol, γ-amino-, (S)- (ZCI)
  • (-)-3-Amino-3-phenylpropanol
  • (3S)-3-Amino-3-phenyl-1-propanol
  • (3S)-3-Amino-3-phenylpropan-1-ol
  • (S)-3-Amino-3-phenylpropanol
物化性质
实验特性
LogP 1.76910
PSA 46.25000
折射率 1.4755 (estimate)
沸点 293℃ at 760 mmHg
蒸气压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
闪点 131.0±21.8 °C
颜色与性状 Colorless to Yellow Liquid
溶解性 无可用
密度 1.0406 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 151.10000
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 3
同位素质量 151.1
重原子数量 11
复杂度 99.7
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.5
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 46.2A^2
海关数据
海关编码 2922199090
海关数据

中国海关编码:

2922199090

概述:

2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary:

2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 达泊西汀盐酸盐中间体
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A stereoselective synthesis of (S)-dapoxetine starting from trans-cinnamyl alcohol
Venkatesan, K.; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2008, (16), 302-310

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Kinetic and NMR spectroscopic studies of chiral mixed sodium/lithium amides used for the deprotonation of cyclohexene oxide
Sott, Richard; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(16), 4785-4792

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Scope and computational insights into enantioselective C-H amination through silver-catalyzed nitrene transfer
Schroeder, Emily Z.; et al, ChemRxiv, 2023, 1, 1-10

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of (S)-dapoxetine by biomethod
Zhang, De-rong; et al, Shengwu Jiagong Guocheng, 2010, 8(2), 13-17

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iodine mediated deprotection of N-tert-butanesulfinyl amines: a functional group compatible method
Chen, Wen; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(47), 6259-6262

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly Efficient, Enantioselective Syntheses of (S)-(+)- and (R)-(-)-Dapoxetine Starting with 3-Phenyl-1-propanol
Kang, Soyeong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2010, 75(1), 237-240

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Short enantioselective routes to (S)-Dapoxetine
Rapolu, Rajesh Kumar; et al, Chemistry & Biology Interface, 2013, 3(1), 50-60

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of enantiomerically pure (R)- and (S)-3-amino-3-phenyl-1-propanol via resolution with immobilized penicillin G acylase
Fadnavis, Nitin W.; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(2), 240-244

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
An efficient formal synthesis of (S)-dapoxetine from enantiopure 3-hydroxy azetidin-2-one
Chincholkar, Pinak M.; et al, Tetrahedron, 2009, 65(12), 2605-2609

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An efficient formal synthesis of (S)-dapoxetine from enantiopure 3-hydroxy azetidin-2-one
Chincholkar, Pinak M.; et al, Tetrahedron, 2009, 65(12), 2605-2609

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
High asymmetric induction in the 1,3-dipolar cycloaddition of (R)-(+)-p-tolyl vinyl sulfoxide with acyclic nitrones
Koizumi, Toru; et al, Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(20), 4004-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of a Flobufen Metabolite and Dapoxetine Based on Enantioselective Allylation of Aromatic Aldehydes
Hessler, Filip; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2014, 2014(12), 2543-2548

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lipase-catalyzed resolution of chiral 1,3-amino alcohols: application in the asymmetric synthesis of (S)-dapoxetine
Torre, Oliver; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(5), 860-866

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Dapoxetine
Ning, Yan-shi; et al, Huaxue Shiji, 2015, 37(2), 185-188
专业数据库参考
PubChemId 2734520
参考资料
Reaxys RN
化合物详情(旧版)

SMILES

OCC[C@H](N)C1=CC=CC=C1

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