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依那普利氢化物 | 82717-96-2

依那普利氢化物
(+)-N-1-(S)-Ethoxycarbonxyl-3-phenylpropyl-L-alanine
82717-96-2
C15H21NO4
279.33154463768
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5702571
依那普利氢化物价格
名称和标识符
MDL MFCD00209976
InChIKey CEIWXEQZZZHLDM-AAEUAGOBSA-N
Inchi 1S/C15H21NO4/c1-3-20-15(19)13(16-11(2)14(17)18)10-9-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,11,13,16H,3,9-10H2,1-2H3,(H,17,18)/t11-,13-/m0/s1
SMILES [C@H](C(=O)OCC)(N[C@@H](C)C(=O)O)CCC1C=CC=CC=1
BRN 3619501
别名信息
- 中文别名 -
  • 依那普利氢化物
  • N-【1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基】-L-丙氨酸
  • N-(1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基)-L-丙氨酸
  • N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • N-[1-(S)-乙氧羰基-4-苄丙基]-L-丙氨酸
  • N-[(S)-(+)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • N-'(S)-1-乙氧基羰基-3-苯基丙基-L-丙氨酸
  • N-[(S)-(+)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • 雷米普利中间体 N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • 莫西普利相关物质F
  • 莫西普利杂质F
  • 盐酸黄酮哌酯
  • 依那普利EP杂质B
  • N-[(S)-(+)-1-(乙氧羰酰)-3-苯基丙烷基]-L-丙氨酸
  • N-[1-(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸
  • 雷米普利杂质F(EP) 标准品
  • 马来酸依那普利杂质B(EP)
  • 盐酸喹那普利杂质B(EP)
  • N-[(S)-1-羧乙基]-L-高苯丙氨酸乙酯
  • 依那普利马来酸盐EP杂质B
  • 马来酸依那普利杂质B
- 英文别名 -
  • (S)-2-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)propanoic acid
  • N-[(S)-(+)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • N-[(S)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • (+)-N-[1-(S)-Ethoxycarbonxyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • (S)-N-(1-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)-(S)-ALANINE
  • (S,S)-N-(1-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)ALANINE (ECPPA)
  • N-[1-(S)-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • N-[(S)-1-Carboxyethyl]-L-homophenylalanine Ethyl Ester
  • (S,S)-N-(1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)alanine
  • Benzenebutanoic acid, α-[(1-carboxyethyl)amino]-, monoethyl ester, [S-(R*,R*)]- (ZCI)
  • Benzenebutanoic acid, α-[[(1S)-1-carboxyethyl]amino]-, monoethyl ester, (αS)- (9CI)
  • N-[1(S)-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • 10SZ4IJ77B
  • DS-16718
  • N-((S)-1-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)-L-ALANINE
  • (S,S)-N-(1-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)ALANINE
  • NS00015345
  • (S)-2-[(S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropylamino]propanoic acid
  • Enalapril IMpurity B
  • (2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoic acid
  • N-[1-(S)-(Ethoxycarbonyl)-3-Phenylpropyl]-L-Alanine
  • UNII-10SZ4IJ77B
  • CS-W010059
  • AKOS015888218
  • 82717-96-2
  • (2S)-2-(((1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl)amino)propanoic acid
  • (2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoic acid
  • (S)-2-(((S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)propanoicacid
  • N-[1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • ENALAPRIL MALEATE IMPURITY B [EP IMPURITY]
  • N-[1-(s)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-l-alanine
  • a-[[(1S)-1-Carboxyethyl]amino]-benzenebutanoic acid 1-ethyl ester hydrochloride (1:1)
  • EN300-343118
  • N-[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenyl-2-butanyl]-L-alanine
  • BENZENEBUTANOIC ACID, .ALPHA.-(((1S)-1-CARBOXYETHYL)AMINO)-, 1-ETHYL ESTER, (.ALPHA.S)-
  • N-[1(S)-carboethoxy-3-phenylpropyl]-(S)-alanine
  • HY-W009343
  • MFCD00209976
  • AKOS015843325
  • N-[(S)-(+)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine, 98%
  • ENALAPRILAT DIHYDRATE IMPURITY F [EP IMPURITY]
  • (2S)-2-[N-((1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]propionic acid
  • N-[1-(S)-ethoxy carbonyl-3-phenyl propyl]-L-alanine
  • RAMIPRIL IMPURITY F [EP IMPURITY]
  • J-502555
  • N-(1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine
  • QUINAPRIL HYDROCHLORIDE IMPURITY B [EP IMPURITY]
  • H10636
  • N-[(lS)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • N-(1-(S)-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine
  • CEIWXEQZZZHLDM-AAEUAGOBSA-N
  • SPIRAPRIL HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE IMPURITY C [EP IMPURITY]
  • N-[(S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine
  • (S)-2-((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-ylamino)propanoic acid
  • E0530
  • Q27251157
  • DTXSID901235536
  • (2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]propanoic Acid
  • a-[[(1S)-1-Carboxyethyl]amino]-benzenebutanoic acid 1-ethyl ester hydrochloride(1:1)
  • Benzenebutanoic acid, alpha-((1-carboxyethyl)amino)-, monoethyl ester, (S-(theta,theta))-
  • Z1741977468
  • SCHEMBL497515
  • Enalapril Maleate Imp. B (EP): (2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)- 3-phenylpropyl]amino]propanoic Acid
物化性质
实验特性
LogP 2.00450
PSA 75.63000
折射率 29.5 ° (C=1, MeOH)
沸点 441.2°C at 760 mmHg
熔点 150-152 °C (lit.)
蒸气压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
闪点 220.6±28.7 °C
溶解度 6g/l
颜色与性状 淡黄色或 棕色 流动粉末
光学活性 [α]20/D +28°, c = 1 in methanol
密度 1.1083 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 279.14700
氢键供体数量 2
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 9
同位素质量 279.147
重原子数量 20
复杂度 313
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 2
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.1
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 75.6A^2
国际标准相关数据
EINECS MFCD00209976
海关数据
海关编码 2922509090
海关数据

中国海关编码:

2922509090

概述:

2922509090. 其他氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验

Summary:

2922509090. other amino-alcohol-phenols, amino-acid-phenols and other amino-compounds with oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 北里霉素 (1392-21-8)治畜禽呼吸道疾病。对鸡的慢性呼吸系统疾病、猪的肺炎、猪细菌性痢疾菌有抑制作用。对促进生长、改进饲料转化率有效。可用于2个月龄以下的猪饲料,用量为5.0(500万单位)~35(3500万单位)g/t,停药期3d;也可用于10周龄以下的鸡饲料,用量为5.0~10g/t,停药期为2d,产蛋期禁用。还用于百日咳、肺炎、支气管炎、扁桃体炎、中耳炎、淋病、淋病性尿路炎等病症的治疗。
生产方法 由北里链霉菌(Strepeomyces kitasatoensis hata)发酵培养而得。
合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acids and esters
, European Patent Organization, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of quinapril hydrochloride
Tang, Linsheng; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2009, 40(8), 563-566

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. 4. Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activities of 3-acyl-1-alkyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid derivatives
Hayashi, Kimiaki; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1989, 32(2), 289-97

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
A practical and diastereoselective synthesis of angiotensin converting enzyme inhibitors
Iwasaki, Genji; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1989, 37(2), 280-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of enalapril maleate
Tong, Guotong, Huagong Shikan, 2006, 20(3), 29-30

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New process for medicine intermediate ECPPA
Jia, Jian-hong; et al, Zhejiang Gongye Daxue Xuebao, 2006, 34(5), 509-512

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Asymmetric synthesis of quinapril
Sun, Ping-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2006, 15(22), 1945-1947

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-((S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine
Zhang, Lijie; et al, Huagong Jishu Yu Kaifa, 2011, 40(4), 11-12

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
New process for medicine intermediate ECPPA
Jia, Jian-hong; et al, Zhejiang Gongye Daxue Xuebao, 2006, 34(5), 509-512

合成路线:1 步

参考文献:
N-Substituted glycine compounds
, Japan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A stereoselective synthesis of N-[(S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine derivatives by means of reductive amination
Iwasaki, Genji; et al, Chemistry Letters, 1988, (10), 1691-4

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
A stereoselective synthesis of N-[(S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine derivatives by means of reductive amination
Iwasaki, Genji; et al, Chemistry Letters, 1988, (10), 1691-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A practical and diastereoselective synthesis of angiotensin converting enzyme inhibitors
Iwasaki, Genji; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1989, 37(2), 280-3

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of enalapril maleate
Tong, Guotong, Huagong Shikan, 2006, 20(3), 29-30

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of quinapril hydrochloride
Tang, Linsheng; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2009, 40(8), 563-566

合成路线:2 步

参考文献:
Improved method for the total synthesis of oral angiotensin converting enzyme inhibitor - "enalapril"
Qiao, Ying; et al, Beijing Daxue Xuebao, 1988, 24(4), 419-24

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Asymmetric synthesis of quinapril
Sun, Ping-hua; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2006, 15(22), 1945-1947

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of tritium-labeled enalapril maleate
Bartroli, J.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1986, 23(7), 771-6

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Studies on angiotensin converting enzyme inhibitors. 4. Synthesis and angiotensin converting enzyme inhibitory activities of 3-acyl-1-alkyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid derivatives
Hayashi, Kimiaki; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1989, 32(2), 289-97

合成路线:2 步

参考文献:
N-Substituted glycine compounds
, Japan, , ,
专业数据库参考
PubChemId 5702571
参考资料
Reaxys RN 3619501
Beilstein 3619501
化合物详情(旧版)

SMILES

CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(O)=O

产品用途
用作药物马来酸依那普利中间体
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