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对氟苯亚磺酸钠 | 824-80-6

对氟苯亚磺酸钠
4-Flurobenzenesulfinic acid sodium salt
824-80-6
C6H5FNaO2S
183.155874967575
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23666220
对氟苯亚磺酸钠价格
名称和标识符
MDL MFCD03093775
InChIKey SLINBBSGWNDTQP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H5FO2S.Na/c7-5-1-3-6(4-2-5)10(8)9;/h1-4H,(H,8,9);
SMILES [Na].O=S(C1C=CC(F)=CC=1)O
别名信息
- 中文别名 -
  • 对氟苯亚磺酸钠
  • 对氟亚磺酸钠
  • 4-氟基苯亚蛤酸钠
  • 4-氟苯磺酸钠
  • 4-氟苯亚磺酸的钠盐
  • 4-氟苯亚磺酸钠
- 英文别名 -
  • Sodium 4-fluorobenzenesulfinate
  • P-Fluorobenzenesulfinic acid sodium salt dehydrate
  • 4-FluoroBenzene sulfinic acid sodium
  • 4-FLUOROBENZENESULFINIC ACID SODIUM SALT
  • 4-fluorophenylsulfinic acid sodium salt
  • 4-Flurobenzenesulfinic acid sodium salt
  • p-Fluorobenzenesulfinic Acid Sodium Salt Dihydrate
  • sodium 4-fluorobenzenesulphinate
  • Sodium p-fluorobenzene sulfinate
  • sodium p-fluorobenzenesulfinic acid
  • Sodium4fluorobenzenesulfinate,4-FLUOROBENZENESULFINICACIDSODIUMSALT
  • NSC 131873
  • Sodium p-fluorobenzenesulfinate
  • Benzenesulfinic acid, 4-fluoro-, sodium salt (9CI)
  • Benzenesulfinic acid, p-fluoro-, sodium salt (6CI, 7CI, 8CI)
  • 4-Fluorobenzenesulfinic acid sodium salt
  • EN300-181714
  • sodium 4-fluoro-benzenesulfinate
  • 4-fluorobenzene sulfinic acid sodium salt
  • SCHEMBL161233
  • AMY21921
  • MFCD03093775
  • A840355
  • CS-W005156
  • AKOS005258160
  • Benzenesulfinic acid, 4-fluoro-, sodium salt
  • H11887
  • 4-fluorobenzenesulfinic acid
  • sodium
  • (4-fluorophenyl)sulfinic acid sodium salt
  • Sodium 4-fluorobenzenesulphinate
  • sodium p-fluorobenzenesulfinate
  • FT-0632994
  • VDDUCRSPMBZLMH-UHFFFAOYSA-M
  • sodium
  • 4-fluorobenzenesulfinate
  • Sodium4-fluorobenzenesulfinate
  • AS-10179
  • 824-80-6
  • SY037436
  • AKOS016373565
  • sodium 4-fluorobenzene-1-sulfinate
物化性质
实验特性
LogP 1.80080
PSA 77.80000
沸点 329.5 °C at 760 mmHg
熔点 >250°C
闪点 153.1°C
计算特性
精确分子量 218.00300
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 181.981
重原子数量 11
复杂度 137
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 2
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.2
拓扑分子极性表面积 59.3A^2
海关数据
海关编码 2930909090
海关数据

中国海关编码:

2930909090

概述:

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 用于医药,有机中间体。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Base-Mediated C4-Selective C-H-Sulfonylation of Pyridine
Friedrich, Marius; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(34),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Convenient method for preparation of aryl sulfinates from arenes and DABSO as the SO2 surrogates
Wang, Tianlei; et al, Tetrahedron Letters, 2018, 59(13), 1183-1187

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile access to sodium arylsulfinates via nucleophilic C-S bond cleavage of 2-(arylsulfonyl)pyrimidines
Kwon, Yujeong; et al, Tetrahedron Letters, 2023, 123,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper Mediated C(sp2)-H sulfonylation of aldehydes using a catalytic transient imine directing group
Higham, Joe I.; et al, ChemRxiv, 2021, 1, 1-6

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Iron-catalyzed synthesis of arylsulfinates through radical coupling reaction
Zhang, Weixi; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(14), 2980-2983

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iron-catalyzed synthesis of arylsulfinates through radical coupling reaction
Zhang, Weixi; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(14), 2980-2983

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrochemistry Enabled Nickel-Catalyzed Selective C-S Bond Coupling Reaction
Wang, Yang; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2022, 2022(5),

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Copper Mediated C(sp2)-H sulfonylation of aldehydes using a catalytic transient imine directing group
Higham, Joe I.; et al, ChemRxiv, 2021, 1, 1-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Amine-Catalyzed Copper-Mediated C-H Sulfonylation of Benzaldehydes via a Transient Imine Directing Group
Higham, Joe I. ; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(27),

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Facile access to sodium arylsulfinates via nucleophilic C-S bond cleavage of 2-(arylsulfonyl)pyrimidines
Kwon, Yujeong; et al, Tetrahedron Letters, 2023, 123,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(IV) oxide
Higham, Joe I.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(33), 4587-4590

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper-Catalyzed Sulfinyl Cross-Coupling Reaction of Sulfinamides
Kou, Mengting; et al, Organic Letters, 2022, 24(46), 8514-8519

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Facile access to sodium arylsulfinates via nucleophilic C-S bond cleavage of 2-(arylsulfonyl)pyrimidines
Kwon, Yujeong; et al, Tetrahedron Letters, 2023, 123,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(IV) oxide
Higham, Joe I.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(33), 4587-4590

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper catalysed oxidative α-sulfonylation of branched aldehydes using the acid enhanced reactivity of manganese(IV) oxide
Higham, Joe I.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2020, 56(33), 4587-4590

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of sodium aryl sulfinates from aryl bromides employing 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) as a bench-stable, gas-free alternative to SO2
Skillinghaug, Bobo; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(5), 533-536

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Sulfones via Ru(II)-Catalyzed Sulfination of Boronic Acids
Gulbe, Krista; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(8), 5660-5669

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
The Photochemical Activity of a Halogen-Bonded Complex Enables the Microfluidic Light-Driven Alkylation of Phenols
Cuadros, Sara; et al, Organic Letters, 2022, 24(16), 2961-2966
专业数据库参考
PubChemId 23666220
参考资料
Beilstein S195189
化合物详情(旧版)

SMILES

[Na].FC1=CC=C(C=C1)S(O)=O

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