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三苯基氧膦 | 791-28-6

三苯基氧膦
Triphenylphosphine oxide
791-28-6
C18H15OP
278.284865617752
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:三苯基氧膦结构式
13097
三苯基氧膦价格
简介
       三苯基氧膦(Triphenylphosphine oxide)白色结晶体,用于荧光防伪粉等,也用作有机合成及医药中间体、催化剂、萃取剂等。

名称和标识符
MDL MFCD00002080
InChIKey FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C18H15OP/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H
SMILES O=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1
BRN 745854
别名信息
- 中文别名 -
  • 三苯基氧膦
  • 2-{[6-甲基-4-(三氟甲基)-2-吡啶]硫代}乙醇
  • 三苯基氧化膦
  • 三苯基磷氧
  • 氧化三苯磷酸
  • 氧化三苯膦
  • 三苯基氧磷
  • Triphenylphosphine Oxide; 三苯基氧化膦
  • 奥利司他USP相关化合物 C
  • 奥利司他相关物质C USP标准品
  • 奥利司他杂质C
  • 三苯基膦氧化物
  • 三苯基氧膦;Triphenylphosphineoxid
  • 奥利司他杂质 标准品
  • 三苯氧磷
  • 奥司他韦杂质41
- 英文别名 -
  • Triphenylphosphine oxide
  • AURORA KA-1603
  • TPO
  • Phosphine oxide, triphenyl-
  • Triphenyl phosphorus oxide
  • Triphenylphosphanoxid
  • Triphenylphosphanoxide
  • triphenyl-phosphineoxid
  • TriphenylphosphineOxide,&gt
  • TPPO: Triphenylphosphine Oxide
  • Triphenylphosphinoxid
  • TPPO
  • oxo(triphenyl)phosphorane
  • Di(phenyl)phosphorylbenzene
  • Triphenylphosphine monoxide
  • Trisphenylphosphine oxide
  • Triphenylphosphine O
  • Ph3PO
  • Oseltamivir Impurity 41
  • Triphenyl phosphine oxide
  • triphenylphosphane oxide
  • diphenylphosphorylbenzene
  • Triphenylphosphineoxide
  • (diphenylphosphoroso)benzene
  • FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N
  • Z69161FKI3
  • Triphenylphosphine oxide, 99%
  • phosphorane, triphenyl-, oxide
  • triphenylphosphino
  • Triphenylphosphorusoxychloride
  • Triphenylphosphine Oxide
  • CS-Z0018
  • POPh3
  • Triphenylphosphine oxide, 98%
  • NS00010696
  • DTXSID2022121
  • 791-28-6
  • DTXCID402121
  • (C6H5)3PO
  • (C6H5)3P=O
  • triphenylphospine oxide
  • CHEBI:36601
  • A839592
  • triphenylphosphine-oxide
  • diphenyl-phosphoryl-benzene
  • MFCD00002080
  • SCHEMBL3949
  • NSC398
  • FT-0632960
  • D70900
  • CAS-791-28-6
  • Q421154
  • InChI=1/C18H15OP/c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15
  • NSC 398
  • F3145-4424
  • BCP19260
  • triphenylphisphine oxide
  • AKOS000494984
  • NSC-398
  • NCGC00255292-01
  • EC 212-338-8
  • TRIPHENYLPHOSPHINE MONOXIDE
  • triphenyl-lambda(5)-phosphanone
  • PH3PO
  • BP-20684
  • T0625
  • triphenyphosphine oxide
  • BENZYLETHYLPIPERIDINE-1,3-DICARBOXYLATE
  • EN300-134404
  • TRIPHENYLPHOSPHINE OXIDE
  • Z56757699
  • triphenyl-phosphine oxide
  • tri-phenylphosphine oxide
  • Tox21_302054
  • UNII-Z69161FKI3
  • Triphenylphosphine oxide
  • Triphenyl phosphine oxide
  • Orlistat Related Compound C
  • Alprostadil Impurity K
  • ALPROSTADIL IMPURITY K [EP IMPURITY]
  • Triphenylphosphine oxide, analytical standard
  • EINECS 212-338-8
  • CHEMBL482091
  • AC-19038
  • SCHEMBL1835805
  • triphenylphosphinoxide
  • J-525125
  • Triphenylphosphine oxide (ACI)
  • (Diphenylphosphoroso)benzene
  • PP 560
  • Triphenylphosphine Oxide,99%
物化性质
实验特性
LogP 3.32600
PSA 26.88000
折射率 1.619
水溶性 微溶
沸点 360 ºC
熔点 150-157 °C (lit.)
闪点 华氏:356 °F
摄氏:180 °C
溶解度 methanol: 25 mg/mL, clear
颜色与性状 白色结晶体
溶解性 略溶于水
密度 1.21
计算特性
精确分子量 278.08600
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 3
同位素质量 278.086
重原子数量 20
复杂度 281
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.8
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 398
海关数据
海关编码 29310095
海关数据

中国海关编码:

29310095
生产方法和用途
用途

一,用于荧光防伪粉等

二,用作有机合成及医药中间体、催化剂、萃取剂等

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tellurorhodamine photocatalyzed aerobic oxidation of organo-silanes and phosphines by visible-light
Rettig, Irving D.; Van, Jackson; Brauer, Jacob B.; Luo, Wentai; McCormick, Theresa M., Dalton Transactions, 2019, 48(17), 5665-5673

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tri(3-pyridyl)- and Tri(4-pyridyl)-phosphine Chalcogenides and Their Complexes with ZnTPP (TPP = Tetraphenylporphyrinate)
Dubovan, Lea; Poellnitz, Alpar; Silvestru, Cristian, European Journal of Inorganic Chemistry, 2016, 2016(10), 1521-1527

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild and efficient oxidation of phosphorus(III) compounds with Selectfluor
Chen, Qian; Zeng, Jiekun; Yan, Xinxing; Huang, Yulin; Du, Zhiyun; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(30), 3379-3381

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Effect of the triphenylphosphonium group on electrophilic substitution in the naphthalene series
Bukachuk, O. M.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1986, 56(8), 1789-94

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxoiron(IV) Complex of the Ethylene-Bridged Dialkylcyclam Ligand Me2EBC
England, Jason; Prakash, Jai; Cranswick, Matthew A.; Mandal, Debasish; Guo, Yisong; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(16), 7828-7839

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel porphyrin-containing hydrogels obtained by frontal polymerization: Synthesis, characterization and optical properties
Martinez-Serrano, Ricardo D.; Ugone, Valeria; Porcu, Pasquale ; Vonlanthen, Mireille ; Sorroza-Martinez, Kendra; et al, Polymer, 2022, 247,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dimeric Triarylbismuthane Oxide: A Novel Efficient Oxidant for the Conversion of Alcohols to Carbonyl Compounds
Matano, Yoshihiro; et al, Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(26), 6443-6444

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Dimeric Triarylbismuthane Oxide: A Novel Efficient Oxidant for the Conversion of Alcohols to Carbonyl Compounds
Matano, Yoshihiro; et al, Journal of the American Chemical Society, 2001, 123(26), 6443-6444

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Singlet Oxygen Generation from a Water-Soluble Hypervalent Iodine(V) Reagent AIBX and H2O2: An Access to Artemisinin
Shen, Hui-Jie; Hu, Ze-Nan; Zhang, Chi, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(6), 3885-3894

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tuning the Reactivity of Chromium(III)-Superoxo Species by Coordinating Axial Ligands
Goo, Yi Re; Maity, Annada C.; Cho, Kyung-Bin; Lee, Yong-Min; Seo, Mi Sook; et al, Inorganic Chemistry, 2015, 54(21), 10513-10520

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The reactivity of manganese dioxide towards different substrates in organic solvents
Alberti, Angelo; Astolfi, Paola; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio; Rizzoli, Corrado; et al, New Journal of Chemistry, 2015, 39(11), 8964-8970

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterization and oxygen atom transfer reactivity of a pair of Mo(IV)O- and Mo(VI)O2-enedithiolate complexes - a look at both ends of the catalytic transformation
Ghosh, Ashta C.; Samuel, Prinson P.; Schulzke, Carola, Dalton Transactions, 2017, 46(23), 7523-7533

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Rhodium(III)-Catalyzed Direct Coupling of Arylphosphine Derivatives with Heterobicyclic Alkenes: A Concise Route to Biarylphosphines and Dibenzophosphole Derivatives
Unoh, Yuto; Satoh, Tetsuya; Hirano, Koji; Miura, Masahiro, ACS Catalysis, 2015, 5(11), 6634-6639

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Diverse Structures and Remarkable Oxidizing Ability of Triarylbismuthane Oxides. Comparative Study on the Structure and Reactivity of a Series of Triarylpnictogen Oxides
Matano, Yoshihiro; et al, Organometallics, 2004, 23(23), 5471-5480

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Diverse Structures and Remarkable Oxidizing Ability of Triarylbismuthane Oxides. Comparative Study on the Structure and Reactivity of a Series of Triarylpnictogen Oxides
Matano, Yoshihiro; et al, Organometallics, 2004, 23(23), 5471-5480

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Diverse Structures and Remarkable Oxidizing Ability of Triarylbismuthane Oxides. Comparative Study on the Structure and Reactivity of a Series of Triarylpnictogen Oxides
Matano, Yoshihiro; et al, Organometallics, 2004, 23(23), 5471-5480

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regenerable N-alkylamide hydroperoxide for catalytic substrate oxidation
Patton, Douglas E.; Drago, Russell S., Journal of the Chemical Society, 1993, (14), 1611-15

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fullerene C60 derivatives as efficient sensitizers of oxidation under the mild conditions of atmospheric air
Malikova, R. N.; Sakhautdinov, I. M.; Ishbaeva, S. M.; Yunusov, M. S., Russian Journal of General Chemistry, 2017, 87(10), 2497-2499

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Azodicarboxylate-free esterification with triphenylphosphine mediated by flavin and visible light: method development and stereoselectivity control
Marz, Michal; Kohout, Michal; Nevesely, Tomas; Chudoba, Josef; Prukala, Dorota; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2018, 16(36), 6809-6817

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Aryldiphenylphosphine Oxides by Quaternization of Tertiary Diphenylphosphines with Aryl Bromides Followed by the Wittig Reaction
Zhong, Chun-Hong; Huang, Wenhua, ACS Omega, 2020, 5(26), 16010-16020

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iodylbenzene
Moriarty, Robert M.; Kosmeder, Jerome W. II; Banwell, Martin G.; Offermann, Daniel A., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, 1, 1-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mononuclear ruthenium(II) and rhodium(III) complexes with S-[4-(2,2:6',2''-terpyridin-4'-yl)phenoxy]butyl ethanethioate and 4'-[4-((1,2-dithiolan-3-yl)butylcarboxy)phenyl]-2,2':6',2''-terpyridine: Synthesis,electrochemistry, antibacterial activity and catalytic application
Beloglazkina, Elena K.; Majouga, Alexander G.; Manzheliy, Eugeniy A.; Moiseeva, Anna A.; Lin'kova, Yulia V.; et al, Polyhedron, 2015, 85, 800-808

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A surprising mechanism lacking the Ni(0) state during the Ni(II)-catalyzed P-C cross-coupling reaction performed in the absence of a reducing agent - An experimental and a theoretical study
Henyecz, Reka; Mucsi, Zoltan; Keglevich, Gyoergy, Pure and Applied Chemistry, 2020, 92(3), 493-503

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Effect of the triphenylphosphonium group on electrophilic substitution in the naphthalene series
Bukachuk, O. M.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1986, 56(8), 1789-94

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Effect of the triphenylphosphonium group on electrophilic substitution in the naphthalene series
Bukachuk, O. M.; et al, Zhurnal Obshchei Khimii, 1986, 56(8), 1789-94

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Formation of cobalt-oxygen intermediates by dioxygen activation at a mononuclear nonheme cobalt(II) center
Malik, Deesha D.; Chandra, Anirban; Seo, Mi Sook; Lee, Yong-Min; Farquhar, Erik R.; et al, Dalton Transactions, 2021, 50(34), 11889-11898

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reductive C-C Coupling by Desulfurizing Gold-Catalyzed Photoreactions
Zhang, Lumin; Si, Xiaojia; Yang, Yangyang; Witzel, Sina; Sekine, Kohei; et al, ACS Catalysis, 2019, 9(7), 6118-6123

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dioxirane oxidations of compounds other than alkenes
Adam, Waldemar; Zhao, Cong-Gui; Jakka, Kavitha, Organic Reactions (Hoboken, 2007, 69, 1-346

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Structure and Reactivity of a High-Spin, Nonheme Iron(III)-Superoxo Complex Supported by Phosphinimide Ligands
Winslow, Charles ; Lee, Heui Beom; Field, Mackenzie J.; Teat, Simon J.; Rittle, Jonathan, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(34), 13686-13693
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 13097
参考资料
Reaxys RN 745854
Beilstein 745854
化合物详情(旧版)

三苯基氧膦安全说明书(MSDS)

急救措施

【食入】不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉,漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls,。

【吸入】立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。

【皮肤】获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。

【眼睛】立即冲洗眼睛用大量的水冲洗至少15分钟,并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。

处理

【处理】避免与眼睛,皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。有足够的通风条件下使用。衣物重新使用前应清洗。

危害辨识

【吸入】引起呼吸道刺激。能产生迟发性肺水肿。

【皮肤】造成皮肤刺激。

【眼睛】引起眼睛刺激。可能会引起化学性结膜炎。

【食入】可能引起胃肠道刺激症状,恶心,呕吐和腹泻。

【危害】与金属接触可能会形成易燃的氢气。

【EC短语】R 22 36/37/38 52/53

【EC安全短语】S 26 36/37/39 61

【UN(DOT)】2811

曝光控制/个人防护

【个人防护】眼睛:可能的液体飞溅,戴上安全眼镜,化学护目镜。穿戴适当的防护眼镜或化学安全护目镜,OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套和防护服以防止皮肤接触。穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。

【呼吸器】的呼吸保护计划,以满足OSHA 29 CFR 1910.134和ANSI Z88.2要求或欧洲标准EN 149必须遵循的工作条件时,保证呼吸器的使用。穿NIOSH / MSHA或欧洲标准EN 149批准全面罩航空公司呼吸器,紧急逃生的规定在正压模式。

【暴露的影响】影响可能会延迟。

消防措施

【闪点】180

【灭火】在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。为了扑灭火灾,使用水,干粉,化学泡沫,抗溶性泡沫。在用火水喷雾,化学干粉,二氧化碳,或适当的泡沫的情况下。

【火灾隐患】不可燃物质本身不燃烧,但可以加热分解时产生腐蚀性和/或有毒烟雾。

意外泄漏处理措施

【小泄漏/泄露】清理泄漏,立即使用适当的防护设备。清扫干净,然后放入合适的容器中进行处理。清扫或吸收的材料,然后放入合适的清洁,干燥,密闭的容器中处理。提供良好的通风。

三苯基氧膦储运特性

【贮藏】储存在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。

三苯基氧膦推荐生产厂家
960化工网为您提供三苯基氧膦专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:791-28-6,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:791-28-6
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