MDL | MFCD00865597 |
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InChIKey | MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N |
Inchi | 1S/C21H35NO/c1-7-21(5,6)20-10-8-19(9-11-20)12-16(2)13-22-14-17(3)23-18(4)15-22/h8-11,16-18H,7,12-15H2,1-6H3/t16?,17-,18+ |
SMILES | CCC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CC(C)CN2C[C@H](C)O[C@H](C)C2 |
LogP | 4.59990 |
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PSA | 12.47000 |
沸点 | bp0.1 120° |
精确分子量 | 317.27200 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 6 |
重原子数量 | 23 |
复杂度 | 336 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 2 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 5.7 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
方法 | 化合物(I)和2,6-二甲基吗啉在甲苯中反应,生成的产物再在钯催化下氢化,即得阿莫罗芬。 |
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用途 | 新型广谱抗真菌药。为吗啉生物中的第一个产品。通过抑制麦角甾醇生物合成途径的一个特殊阶段发挥作用,渗透并向指甲扩散,从而产生持久的抗真菌作用。不仅能成功地根除皮肤真菌感染,而且也能根除甲真菌感染(甲癣)。用于皮真菌、酵母菌和霉菌引起的甲癣 |
PubChemId | 54260 |
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SMILES
C[C@@H]1CN(C[C@H](C)O1)CC(C)CC2=CC=C(C=C2)C(C)(C)CC