MDL | MFCD00011436 |
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InChIKey | IPNPIHIZVLFAFP-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/Br3P/c1-4(2)3 |
SMILES | BrP(Br)Br |
BRN | 3903060 |
LogP | 3.39800 |
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PSA | 13.59000 |
Merck | 7357 |
折射率 | n20/D 1.697(lit.) |
水溶性 | 起反应 |
沸点 | 175 °C(lit.) |
熔点 | −41.5 °C (lit.) |
蒸气压 | 0.27 psi ( 54 °C) |
闪点 | 172.9°C |
浓度 | 1.0 M in methylene chloride |
颜色与性状 | 无色或淡黄色发烟液体,有刺激性臭味。[10] |
稳定性 | Stable, but reacts violently with water. Incompatible with moisture, strong bases, strong oxidizing agents, reactive metals, acids, alcohols. |
溶解性 | 可混溶于乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、二硫化碳。[16] |
凝固点 | -40℃ |
敏感性 | Moisture Sensitive |
密度 | 2.88 g/mL at 20 °C(lit.) |
精确分子量 | 267.72900 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 0 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 267.728774 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 8 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.8 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 0 |
符号: | GHS05 GHS07 GHS08 |
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RTECS号 | TH4460000 |
WGK Germany | 2 |
安全术语 | 8 |
安全说明 | S26-S45-S36/37-S36/37/39 |
包装等级 | II |
包装类别 | II |
风险术语 | R14; R34; R37; R40 |
危险等级 | 8 |
危险品标志 | C |
危险品运输编号 | UN 3264 8/PG 2 |
危害声明 | H314,H335,H336,H351,H373 |
警示性声明 | P261,P280,P305+P351+P338,P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 库房通风低温干燥,与碱类、氧化剂、有机物、易燃物分开存放 |
PackingGroup | II |
危险类别码 | 14-34-37 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
HazardClass | 8 |
FLUKA BRAND F CODES | 21 |
EINECS | 232-178-2 |
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海关编码 | 2827590000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2827590000 |
用途 | 有机合成医药中间体。 |
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生产方法 | 1.将赤磷和液体溴作为原料,用三溴化磷作溶剂,进行反应,制得三溴化磷。其 2.反应装置是一只1000mL的双颈磨口圆底烧瓶,分别安装滴液漏斗和蒸馏柱头。蒸馏头上接有带P2O5干燥管的回流冷凝器。蒸馏头支管先用接收瓶套住。将125g干燥的红磷(在105℃下干燥了3h并放在硫酸干燥器中备用)放入烧瓶中,加入500g三溴化磷盖住(也可用295g三氯化磷代替),构成易流动的悬浮体。用空气浴加热至反应物沸腾。从漏斗中将溴缓慢地加入,反应约5min后,停止加热,迅速地加入溴(每分钟约20mL)。加入速度要能使反应混合物沸腾。全部的溴(共773.5g,相当于100g磷的量,必须保证有25%~35%的磷过量)加完后,再加热继续沸腾10min。改成蒸馏装置,与空气相通口处接上装有P2O5的干燥管,以免接触水气。3.由溴与红磷反应而制备得到。 |
PubChemId | 24856720 |
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Reaxys RN | 3903060 |
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Beilstein | MFCD00011436 |