MDL | MFCD00012654 |
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InChIKey | ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C17H19ClN2S/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3 |
SMILES | ClC1C([H])=C([H])C2=C(C=1[H])N(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1S2)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] |
LogP | 5.76140 |
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PSA | 31.78000 |
Merck | 2185 |
折射率 | 1.4436 (20 C) |
水溶性 | >=10 g/100 mL at 24 ºC |
沸点 | 450.1°C at 760 mmHg |
熔点 | 195.0 to 199.0 deg-C |
闪点 | 华氏:48.2 °F 摄氏:9 °C |
浓度 | 1.0 mg/mL in methanol (as free base) |
颜色与性状 | 白色或乳白色结晶性粉末,有引湿性,微臭,味极苦,易氧化,在空气或日光中渐变为红棕色 |
稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive. |
溶解性 | 易溶于水、乙醇、氯仿,不溶于乙醚、苯 |
敏感性 | 对光及湿度敏感 |
密度 | 1.2221 (estimate) |
精确分子量 | 354.07200 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 354.072 |
重原子数量 | 21 |
复杂度 | 339 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 5.2 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 31.8 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | SO1750000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S28-S36/37-S45 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R25 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | T+ |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 1 |
危害声明 | H301-H330 |
警示性声明 | P260-P284-P301 + P310-P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | 4°C, protect from light *The compound is unstable in solutions, freshly prepared is recommended. |
PackingGroup | I |
危险类别码 | 25-26 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
毒性 | LD50 orally in rats: 225 mg/kg (Goldenthal) |
HazardClass | 6.1(b) |
FLUKA BRAND F CODES | 3-10-21 |
EINECS | 200-701-3 |
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海关编码 | 2932999099 |
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海关数据 |
中国海关编码:2934300000概述:2934300000. 含一个吩噻嗪环系的化合物(吩噻嗪环系不论是否氢化,化合物未经进一步稠合的 ). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2934300000. other compounds containing in the structure a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统,小剂量有安定作用,大剂量连续使用有抗精神病作用,本品抑制丘脑下体温调节中枢,使体温随环境温度升降,配合其他药物,使体温降至正常体温之下,代谢降低,称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。 |
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生产方法 | 由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯,再加入****,搅拌加热回流,脱除水分,在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液,将反应物减压回收甲苯,即得氯丙嗪,C17H19CIN2S,[50-53-3]。2.成盐 将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃,通入干燥的氯化氢至pH4-5,即成盐得到盐酸氯丙嗪。 |
PubChemId | 6240 |
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Reaxys RN | 3779989 |
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Beilstein | 3779989 |