MDL | MFCD00059898 |
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InChIKey | GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17) |
SMILES | ClC1C([H])=C(C([H])=C([H])N=1)N([H])C(N([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O |
LogP | 3.52500 |
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PSA | 54.02000 |
折射率 | 1.705 |
沸点 | 308.4 °C at 760 mmHg |
熔点 | 168.0 to 172.0 deg-C |
闪点 | 140.3 °C |
颜色与性状 | 白色结晶 |
溶解性 | 易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜 |
敏感性 | 对热敏感 |
密度 | 1.4150 |
精确分子量 | 247.05100 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 2 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 247.051 |
重原子数量 | 17 |
复杂度 | 256 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 2.4 |
互变异构体数量 | 5 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 54 |
EINECS | 7983 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933399090概述:2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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用途 | 一,用作植物生长调节剂,具有细胞分裂素活性,能促进细胞分裂、分化、器官形成,蛋白质合成,提高光合作用等 二,氯吡脲是苯脲类细胞分裂素,具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化,防止果实和花的脱落的作用,从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在:①促进茎、叶、根、果生长的功能,如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿(番茄)、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量,提高品质,使果实大小均匀。对棉花和大豆言,落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。 三,是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大;提高产量; 保鲜等。 |
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生产方法 | 一,1,2-氯-4-氨基吡啶的制备 (1)以2-氯吡啶为原料,在醋酸介质中,用过氧化氢作氧化剂,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。(2)可用异烟酸为原料,用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物,经胺化制得异烟酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-异烟酰胺,最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。2,异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应,生成异氰酸苯酯。3,氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。 二,2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 三,2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应,生成2-氯异烟酰叠氮化合物,然后与苯胺在干燥器皿中反应,生成氯吡脲。 |
PubChemId | 24892531 |
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Reaxys RN | 481338 |
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Beilstein | 22(5)9,173 |