MDL | MFCD10001393 |
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InChIKey | GQPYTJVDPQTBQC-KLQYNRQASA-N |
Inchi | 1S/C16H15F6N5O.H3O4P.H2O/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22;1-5(2,3)4;/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2;(H3,1,2,3,4);1H2/t9-;;/m1../s1 |
SMILES | [H]O[H].O=C(N1CC2=NN=C(C(F)(F)F)N2CC1)C[C@H](N)CC3=CC(F)=C(F)C=C3F.O=P(O)(O)O |
LogP | 1.66180 |
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PSA | 173.84000 |
沸点 | 529.9°C at 760 mmHg |
熔点 | No data available |
蒸气压 | No data available |
闪点 | 274.3℃ |
溶解度 | 生物体外In Vitro:H2O≥ 33 mg/mL(63.06 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知. |
颜色与性状 | No data available |
精确分子量 | 523.10600 |
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氢键供体数量 | 5 |
氢键受体数量 | 11 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 523.10553934g/mol |
重原子数量 | 34 |
复杂度 | 616 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 1 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 3 |
拓扑分子极性表面积 | 156Ų |
海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933990090概述:2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
PubChemId | 11591741 |
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磷酸西他列汀常见问题列表
【新型降糖药】酸西他列汀是由德国默克公司开发的首个获得美国食品药品管理局批准用于治疗2型糖尿病的二肽基肽酶Ⅳ(DDP-4)抑制剂类药物,是一种新型降糖药,可提高人体自身降低过高血糖水平的能力,通过抑制该酶活性而相对提高天然发生肠促胰岛素,包括胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素肽的水平,由此触发胰腺提高胰岛素生产并使肝脏停止葡萄糖生产、最终降低血糖浓度的临床效果。本品的特点是在刺激胰岛素分泌的同时,能减轻饥饿感,而且不会使体重增加,也不会发生低血糖和水肿现象,适合血糖控制不好且经常发生低血糖的糖尿病患者使用。经临床552例轻中度2型糖尿病患者验证,每天服一次磷酸西他列汀,每次服100毫克,服药12周后可使糖化血红蛋白降低0.6%-1.1%。不良反应发生率与安慰剂相似,最常报告的不良反应(发生率>5%,且高于安慰剂)是鼻塞或流涕,以及咽喉痛、上呼吸道感染和头痛。
临床研究表明,磷酸西他列汀作为单药治疗2型糖尿病患者,可使糖化血红蛋白(HbA1c)水平显著降低。与二甲双胍或TZDs联合应用时,具有显著的辅助治疗作用,能针对2型糖尿病的三种主要缺陷:胰岛素抵抗,β细胞功能障碍(胰岛素的释放减少),以及α细胞功能障碍(未抑制肝葡萄糖的产生)发挥作用。但该药不宜用于1型糖尿病患者或者糖尿病性酮酸中毒的治疗。
磷酸西他列汀的物理化学性质
沸点:529.9ºC at 760 mmHg
闪点:274.3ºC
磷酸西他列汀的用途
一种新型降糖药二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,可提 高人体自身降低过高血糖水平的能力