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1-甲基环己醇 | 590-67-0

1-甲基环己醇
1-Methylcyclohexanol
590-67-0
C7H14O
114.1855
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:1-甲基环己醇结构式
11550
1-甲基环己醇价格
名称和标识符
MDL MFCD00003857
InChIKey VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H14O/c1-7(8)5-3-2-4-6-7/h8H,2-6H2,1H3
SMILES O([H])C1(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
BRN 1900934
别名信息
- 中文别名 -
  • 1-甲基环己醇
  • 甲基环已醇
  • 甲基环己醇
  • 六氢甲酚
  • 1-甲基环已醇
  • 甲基環己醇
  • 六氫甲酚
  • 1-Methylcyclohexanol 1-甲基环己醇
- 英文别名 -
  • 1-METHYLCYCLOHEXANOL
  • 1-Methyl-1-cyclohexanol
  • 1-Methylcydlohexanol
  • Methyladronol
  • Methylanol
  • METHYLCYCLOHEXANOL
  • HEXAHYDROCRESOL
  • 11 -Methylcyclohexanol
  • (1S,2S)-trans-methylcyclohexanol
  • 1-hydroxy-1-methylcyclohexane
  • 1-methyl-1-hydroxycyclohexane
  • 1-Methylcyclohexan-1-ol
  • Cyclohexanol,1-methyl
  • 1-Methylcyclohexyl alcohol
  • NSC1247
  • Cyclohexanol, 1-methyl-
  • VTBOTOBFGSVRMA-UHFFFAOYSA-N
  • 1-methyl-cyclohexanol
  • 1-methyl-cyclohexan-1-ol
  • 1-METHYL CYCLOHEXANOL
  • ghl.PD_Mitscher_leg0.946
  • KSC202K2N
  • BDBM36189
  • 7784AF
  • SBB061165
  • methylcyclohexan
  • CHEBI:89474
  • AS-48899
  • 1-Methylcyclohexanol, 96%
  • J-504993
  • NSC 1247
  • AKOS009157284
  • 1-methylcyclohexan-1-ol
  • Cyclohexanol,methyl-
  • 590-67-0
  • AI3-15917
  • EINECS 209-688-9
  • AMY25717
  • AC-8843
  • FT-0628722
  • CS-W013634
  • InChI=1/C7H14O/c1-7(8)5-3-2-4-6-7/h8H,2-6H2,1H
  • M0328
  • FD14069
  • Q2985533
  • Z449370586
  • FT-0608028
  • DTXSID00207739
  • SCHEMBL41593
  • NSC-1247
  • MFCD00003857
  • EN300-86200
  • NS00022446
物化性质
实验特性
LogP 1.70150
PSA 20.23000
折射率 n20/D 1.4585(lit.)
沸点 155°C
熔点 24-26 °C (lit.)
闪点 华氏:154.4 °F
摄氏:68 °C
FEMA 2211
颜色与性状 无色黏稠液体,有芳香和薄荷脑气味。
溶解性 溶于乙醇、苯、氯仿,不溶于水
密度 0.919 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 114.10400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 114.104465
重原子数量 8
复杂度 72.5
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2
国际标准相关数据
EINECS 1247
海关数据
海关编码 2906120010
海关数据

中国海关编码:

2906120010

概述:

2906120010. 甲基环己醇. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最低关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2906120010. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将乙酸汞溶解于水,加入乙醚,在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯,在室温继续搅半小时,然后加入****溶液,接着再硼氢化钠的****溶液,调节加入速度,并以冰浴冷却,使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h,此时可见到发亮的液体汞,体面出上层清液使与汞分开,分取清液中的乙醚层,水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并,经干燥后蒸去乙醚,然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。
用途
可用溶剂和有机合成的中间体。
生产方法 1.由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将乙酸汞溶解于水,加入乙醚,在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯,在室温继续搅半小时,然后加入****溶液,接着再硼氢化钠的****溶液,调节加入速度,并以冰浴冷却,使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h,此时可见到发亮的液体汞,体面出上层清液使与汞分开,分取清液中的乙醚层,水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并,经干燥后蒸去乙醚,然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。 2.制法: 于反应瓶中加入三氟乙酸40mL,2mL浓度为0.125mol/L的三氟乙酸钠-三氟乙酸溶液,冷却下加入1-甲基环己烯(2)19.2g(0.2mol)。冷却下再加入乙醚50mL、40%的氢氧化钾水溶液150mL。反应体系为两相,室温剧烈搅拌反应24h。分出乙醚层,水层用乙醚提取3次。合并有机层,无水硫酸镁干燥,蒸出乙醚后减压蒸馏。收集78~79℃/5.45kPa的馏分,得化合物...
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A heterometallic (Fe6Na8) cage-like silsesquioxane: synthesis, structure, spin glass behavior and high catalytic activity
Bilyachenko, Alexey N.; Levitsky, Mikhail M.; Yalymov, Alexey I.; Korlyukov, Alexander A.; Vologzhanina, Anna V.; et al, RSC Advances, 2016, 6(53), 48165-48180
专业数据库参考
PubChemId 11550
参考资料
Reaxys RN 1900934
Beilstein 6,11
化合物详情(旧版)

1-甲基环己醇物理化学性质

外观性状:无色粘稠液体。熔点26℃,沸点155℃,70℃(3.33kPa),相对密度0.9194(20/4℃),折光率1.4585,闪点67℃。溶于乙醇、苯、氯仿,不溶于水。具芳香与薄荷脑的气味。
熔点 :24-26 °C(lit.)
沸点:168 °C752 mm Hg(lit.)
密度:0.919 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:n20/D 1.4585(lit.)
闪点 :154 °F
BRN:1900934

1-甲基环己醇应用领域

可用溶剂和有机合成的中间体。

1-甲基环己醇制备方法

由1-甲基环已烯经下述步骤制得。将乙酸汞溶解于水,加入乙醚,在剧烈搅拌下滴加1-甲基环已烯,在室温继续搅半小时,然后加入****溶液,接着再硼氢化钠的****溶液,调节加入速度,并以冰浴冷却,使反应混合物的温度保持在25℃以下。将反应混合物在室温下继续搅拌2h,此时可见到发亮的液体汞,体面出上层清液使与汞分开,分取清液中的乙醚层,水层用乙醚提取。将提法取液与乙醚层事并,经干燥后蒸去乙醚,然后蒸馏得到成品。收率约为70%-75%。

毒理学数据

急性毒性:人体吸入TCL:500ppm;大鼠皮下LD50:2900mg/kg;大鼠口经LD50:1660 mg/kg 





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