MDL | MFCD00001051 |
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InChIKey | UCCUXODGPMAHRL-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C6H4BrI/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4H |
SMILES | IC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])Br |
BRN | 1904545 |
LogP | 3.05370 |
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PSA | 0.00000 |
折射率 | 1.6618 (estimate) |
水溶性 | Insoluble in water. |
沸点 | 120-122 °C/14 mmHg(lit.) |
熔点 | 89-91 °C (lit.) |
闪点 | 120-122℃/14mm |
FEMA | 3432 |
溶解度 | 0.008g/l |
颜色与性状 | 无色片状结晶。 |
溶解性 | 溶于乙醚,微溶于乙醇,不溶于水。 |
敏感性 | Light Sensitive |
密度 | 2.2236 (rough estimate) |
精确分子量 | 281.85400 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 0 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 281.854106 |
重原子数量 | 8 |
复杂度 | 66.9 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 4 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 0 |
符号: | GHS07 |
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WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S37/39 |
安全说明 | S26-S36-S37/39 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315,H319,H335,H413 |
警示性声明 | P261,P305+P351+P338 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Store at room temperature |
危险类别码 | 36/37/38 |
信号词 | Warning |
TSCA | T |
HazardClass | IRRITANT, LIGHT SENSITIVE, IRRITANT-HARMFUL |
EINECS | 8033 |
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海关编码 | 2903999090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2903999090概述:2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途 Summary:2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0% |
方法 | 以工业品对溴苯胺为原料,经重氮化、碘代合成了对溴碘苯。较佳的合成条件:先将0.02mol对溴苯胺溶解在质量分数为20%的硫酸介质中,与0.021molNaNO2在-10℃下反应生成对溴苯基重氮硫酸盐,然后在溶液中加入氯仿与0.021molKI进行碘代反应,经简单后处理得到对溴碘苯粗产品(其中对溴碘苯HPLC纯度为98.4%),提纯后总收率达80%,较改进前提高了15%。产物经IR和1HNMR进行了结构表征。改进后的方法大大提高了粗产品的纯度,避免了过柱子带来的麻烦,操作简便安全,过程易于控制,成本较低,更适于对溴碘苯的制备。单位:黑龙江大学化学化工与材料学院作者:郭敬 白雪峰 吕宏飞 |
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用途 | 用于有机合成 |
PubChemId | 24850478 |
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Reaxys RN | 1904545 |
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Beilstein | 1904545 |
对溴碘苯的物理化学性质
熔点:89-91 °C(lit.)
沸点:120-122 °C14 mm Hg(lit.)
闪点:120-122°C/14mm
感性:Light Sensitive
BRN:1904545)
对溴碘苯的产品用途
用于有机合成
应用领域
合成方法
以工业品对溴苯胺为原料,经重氮化、碘代合成了对溴碘苯。较佳的合成条件:先将0.02mol对溴苯胺溶解在质量分数为20%的硫酸介质中,与0.021molNaNO2在-10℃下反应生成对溴苯基重氮硫酸盐,然后在溶液中加入氯仿与0.021molKI进行碘代反应,经简单后处理得到对溴碘苯粗产品(其中对溴碘苯HPLC纯度为98.4%),提纯后总收率达80%,较改进前提高了15%。产物经IR和1HNMR进行了结构表征。改进后的方法大大提高了粗产品的纯度,避免了过柱子带来的麻烦,操作简便安全,过程易于控制,成本较低,更适于对溴碘苯的制备。
上下游产品信息
对溴碘苯的化学品安全说明书(MSDS)
MSDS 信息:
p-Bromoiodobenzene(589-87-7).msds
储运特性