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L-胱氨酸 | 56-89-3

L-胱氨酸
L-Cystine
56-89-3
C6H12N2O4S2
240.3005
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:L-胱氨酸结构式
L-胱氨酸MSDS
67678
L-胱氨酸价格
简介
L-Cystine 是一种氨基酸,为体内硫醇,在细胞调节过程中起着重要作用。
名称和标识符
MDL MFCD00064228
InChIKey LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N
Inchi 1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
SMILES S(C([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)O[H])N([H])[H])SC([H])([H])[C@@]([H])(C(=O)O[H])N([H])[H]
BRN 1728094
别名信息
- 中文别名 -
  • L-胱氨酸
  • 双巯丙氨酸(食品级)
  • 双巯丙氨酸
  • 3,3'-二硫代二丙氨酸
  • 双-β-硫化丙氨酸
  • L-胱氨酸(食品级)
  • 胱氨酸
  • L-(-)-胱氨酸
  • L-(-)-Cystine L-(-)-胱氨酸
  • L-半胱氨酸
  • L-胱氨酸 L-CYSTINE
  • L-胱氨酸 USP标准品
  • L-胱氨酸 标准品
  • L-胱氨酸(RG)
  • L-胱氨酸(食品级)(CP2010)
  • L-胱氨酸,BR
  • L-胱胺酸
  • L-精氨酸
  • L-组氨酸盐酸盐
  • N-乙酰半胱氨酸杂质A(EP) 标准品
  • 胱氨酸 EP标准品
  • 胱氨酸-D4
  • 食品级L-胱氨酸
  • 双硫丙氨酸标准品
  • 乙酰半胱氨酸杂质A
  • 植酸钠
  • (R,R)-3,3'-二硫双(2-氨基丙酸)
  • 3-二硫代双(2-氨基丙酸)
  • L-3,3''-二硫代双(2-氨基丙酸)
  • L-3,3'-二硫代双(2-氨基丙酸)
  • L-β,β′-双硫代丙氨酸
  • L-胱
  • L-胱氨酸,L-Cystine,非动物源,达到EP标准,用于细胞培养
  • L-胱氨酸,胱氨酸
  • L-膀胱氨基酸
  • L-膀胱氨基酸,双硫代氨基丙酸
  • 双半胱氨酸
  • 双硫代氨基丙酸
  • (R,R)-3,3′-二硫双(2-氨基丙酸)
  • L-31, 3-二硫代双(2-氨基丙酸)
  • 济南煤炭抑尘剂 济南高效环保抑尘剂
  • L-CYSTINE
  • 湖北L-胱氨酸生产厂家
  • DL-胱氨酸
- 英文别名 -
  • L-Cystine
  • L(-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • L-Cystine, synthetically derived
  • (H-Cys-OH)2 (Disulfide bond)
  • (H-Cys-OH)2
  • H-(Cys)_2-OH~(-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropionic acid)
  • 2-Amino-3-[(2-amino-2-carboxyethyl)dithio]propanoic acid
  • L-Cystine,food grade
  • Cystine
  • Phytate
  • L-(-)-Cystine
  • (H-Cys-OH)?
  • .β.,.β.'-Diamino-.β.,.β.'-dicarboxydiethyl disulfide
  • 3,3'-Disulfanediylbis(2-aminopropanoic acid)
  • CYSTINE, L-(P)
  • CYSTINE, L-(RG)
  • L-Cysteine
  • L-CYSTINE BP,USP
  • L-CYSTINE, EXTRA PURE
  • (CYS)2
  • (R,R)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropionicacid)
  • (R,R)-cystine
  • [3H]-Cystine
  • 1-cystine
  • Cystin
  • Dicysteine
  • h-(cys)
  • L-3,3′-Dithiobis(2-aMinopropanoic acid)
  • l-cystin
  • L-CYTISINE
  • L-α-DiaMino-β-dithiolacetic acid
  • L-β,β′-DiaMino-β,β′-dicarboxydiethyl disulfide
  • L-β,β′-Dithiodialanine
  • L-Dicysteine
  • Nephrin
  • L(-)-3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • jimtycj
  • 湖北L-胱氨酸生产厂家
  • L-Dicysteine
  • Cysteine disulfide
  • Oxidized L-cysteine
  • beta,beta'-Dithiodialanine
  • L-Cysteine disulfide
  • 3,3'-Dithiodialanine
  • Cystine acid
  • Cystine (L)-
  • D-Cystine
  • Cystine (VAN)
  • Cystin (VAN)
  • Alanine, 3,3'-dithiodi-
  • Alanine, 3,3'-dithiobis-
  • beta,beta'-Dithioalanine, L-
  • (-)-Cystine
  • Gelucystine
  • L-alpha-Diamino-beta-dithiolactic acid
  • L-Alanine, 3,3'-dithiobis-
  • 3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • CCRIS
  • L-Cystine,99%
  • (R-(R*,R*))-3,3'-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • beta,beta'-diamino-beta,beta'-dicarboxydiethyl disulfide
  • 3,3'-dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • (R,R)-3,3'-dithiobis(2-aminopropanoic acid)
  • bis(beta-amino-beta-carboxyethyl) disulfide
  • alpha-Diamino-beta-dithiolactic acid
  • oxidized L-cysteine
  • E921
  • cistina
  • Zystin
  • beta,beta'-dithiodialanine
  • L-cystine
  • 3,3'-Dithiobis-L-alanine
  • Acetylcysteine Imp. A
物化性质
实验特性
LogP 0.59220
PSA 177.24000
Merck 2782
折射率 -222.5 ° (C=1, 1mol/L HCl)
水溶性 0.112G/L(25ºC)
沸点 468.2±45.0℃ at 760 mmHg
熔点 >240 °C (dec.) (lit.)
蒸气压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
闪点 237.0±28.7 °C
溶解度 1 M HCl: 100 mg/mL
颜色与性状 白色六角形板状晶体或结晶粉末。无臭,无味。
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 溶于稀酸和碱性溶液,极微溶于水,不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。
敏感性 对光敏感
酸度系数(pKa) 1.0, 2.1, 8.02, 8.71(at 25℃)
比旋光度 -224º(C=2IN1MHCL)
光学活性 [α]20/D −219±5°, c = 1% in 1 M HCl
密度 1.680(lit.)
计算特性
精确分子量 240.02400
氢键供体数量 4
氢键受体数量 8
可旋转化学键数量 7
同位素质量 240.02384922 g/mol
重原子数量 14
复杂度 192
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 2
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -6.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 177
分子量 240.3
国际标准相关数据
EINECS 200-296-3
海关数据
海关编码 2930901000
海关数据

中国海关编码:

2930901000
生产方法和用途
方法
NMR
目前国内外均以提取法生产。一般从毛发中提取。将干净的猪毛80kg,投入160kg30%的盐酸中,25min内搅拌升温至110.5℃,并于115℃左右水解9h,用涤纶布过滤去杂质,滤液用20%-30%的****溶液中和至PH=4.8,静置结晶,甩滤得粗品胱氨酸。将粗品溶解于1.0-1.5mol/L的盐酸中,升温至80℃,加入粗品质量8%-10%的活性炭,搅拌30min后趁热过滤。滤液于80℃下用工业氨水中和至PH4.8,趁热过滤(滤液可回收酪氨酸)得胱氨酸。将此产品溶解于1mol/L的盐水中,加热至80℃,并假如5%的活性炭脱色,再加入0.1%的乙二胺四乙酸(EDTE)脱铁,搅拌30min后趁热过滤。滤液于80℃下用氨水中和至PH=4.8冷却、结晶、分离,并用水洗涤至不含氯离子、铁离子为止,于60-70℃下干燥得成品。
目前虽然氨基酸生产的发酵法和酶法发展迅速,而且生产成本下降,使生产氨基酸的蛋白质水解法受到很大冲击,但有些氨基酸采用蛋白质酸性水解的生产方法仍不可忽视,如胱氨酸、组氨酸、精氨酸、亮氨酸、酪氨酸、丝氨酸等几种氨基酸仍主要采用水解法。因为我国有丰富的天然蛋白质资源,如人发、猪毛、废蚕丝等都是很好的原料。胱氨酸一般用猪毛或人发作原料,经酸水解,分离纯化(采用等电点沉淀法)来制备。猪毛或人发[HCl(水解)]→[110-117℃,6.5-7h]水解液[30%-40%NaOH(中和)]→[调至pH4.8,静置36h,过滤]L-胱氨酸粗品I粗品I[HCl,1%活性炭(精制)]→[85℃,保温脱色0.5h]滤液[12%NH4OH(中和)]→[调至pH3.5-4]L-胱氨酸水解在水解池(罐)中,放入10mol/L的HCl1000kg,加热70-80℃后,再投入洗净并干燥的猪毛或人发约为盐酸的一半量(500kg)继续加热至100℃时开始调控温度,使其在1-1.5h内升温至110-117℃,保温水解7h(自100℃时计),出料过滤,取滤液(水解液)。中和水解液引入中和池,逐渐加入30%-40%NaOH溶液并不停搅拌,将水解液调至pH4.8停止加碱。再继续搅拌15min,复测pH使为4.8得中和液,静置36h,过滤取沉淀,离心甩干得L-胱氨酸粗品I。粗制、中和取L-胱氨酸粗品I约200kg,加10mol/L的HCl液120kg,水480kg(共800kg),加热溶解,并不停搅拌,当升温至80℃时加入粗品溶液重量2%的活性炭(约16kg)并保温80-90℃脱色0.5h,过滤去活性炭,得到的滤液用30%的NaOH溶液调其pH值,并不停搅拌,使其pH4.8,静置结晶,再析出上层清液后,底部沉淀结晶甩干得L-胱氨酸粗品II。精制、中和取上述L-胱氨酸粗品II50kg,加入1mol/L的HCl溶液250L,搅拌并加热使其溶解,升温至70℃时,加入粗品II盐酸溶液重量1%的活性炭(3kg)升温85℃保温脱色0.5h,过滤去活性炭,得无色透明滤液。再加入1.5倍重量的蒸馏水,加热75-80℃,搅拌用12%氨水中和至pH3.5-4.0,趁热将结晶上面的母液吸出,底部结晶过滤,并用蒸馏水洗去无氯离子,抽干,真空干燥得L-胱氨酸。
以毛发等为原料,经酸水解后中和结晶,然后过滤精制而得。
由毛发加水分解后,利用其难溶性,可与其他水解物分离而得。因易起外消旋作用,故可利用盐酸盐的溶解度差加以精制。
L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取,收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。
用途
用于医药、食品、化妆品等行业
用于医药、化妆品、食品添加剂等
用于生化研究,生物培养基的制备,医药上用于肝炎、放射性损伤的防治、各种秃发症、及药物中毒,也可用于急性传染病、支气管哮喘、神经痛及湿疹和烧伤的辅助治疗。
胱氨酸是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分,用于防治先天性同型半胱氨酸尿症、各种秃发症、肝炎、放射性损伤以及各种原因引起的巨细胞减少症和药物中毒。另外还用于急性传染病、支气管哮喘、神经痛、湿疹以及烧伤等的辅助治疗。
L-胱氨酸是饲料营养强化剂,有利于动物发育,增加体重和肝肾机能,提高毛皮质量。
营养增补剂、调味剂。用于奶粉的母乳化。面团筋力增强剂,用于焙烤食品(酵母发酵剂)、发酵粉。医药上用于促进伤口愈合.治疗皮肤过敏症,解毒剂,造血剂等。
用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。
生化研究,制备生物培养基。
专业数据库参考
PubChemId 67678
参考资料
Reaxys RN 1728094
Beilstein 1728094
化合物详情(旧版)

L-胱氨酸概述

L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。
L-CYSTINE
分子式(Formula): C6H12N2O4S2
分子量(Molecular Weight): 240.29
CAS No.: 56-89-3
几乎无臭。熔点258~261.‘C(分解)。溶于稀无机酸和碱性溶液,极难溶于水(0.011g/100ml,25’C)和乙醇,不溶于醚和氯仿。

含量分析

按凯氏定氮法测定含氮量,试样量取200mg,L-氨酸等于N×8.58。

毒性

可安全用于食品(FDA§172.320,2000)。LD50 25g/kg鼠,经口) 。

使用限量
作为氨基酸源,应占食品中总蛋白质量的2.3%(FDA§172.320,2000)。

作为面团强筋剂,限占面粉量的0.009%(FDA§184.1271,2000)。

L-胱氨酸物理化学性质

熔 点:260-261℃
沸 点:468.2 °C at 760 mmHg
折 射 率:-222.5 ° (C=1, 1mol/L HCl)
闪 光 点:237 °C
比旋光度:-224 o(C=2 IN 1M HCL)
分解点:260-261℃
密 度:1.571 g/cm3
水 溶 性:0.112 g/L (25℃)
外 观:白色 结晶粉末
溶解性:溶于稀酸和碱溶液,极难溶于水,不溶于乙醇
 

L-胱氨酸产品用途

用途一:用于生化研究,生物培养基的制备,医药上用于肝炎、放射性损伤的防治、各种秃发症、及药物中毒,也可用于急性传染病、支气管哮喘、神经痛及湿疹和烧伤的辅助治疗。
用途二:用于医药、食品、化妆品等行业
用途三:用于医药、化妆品、食品添加剂等
用途四:营养增补剂、调味剂。用于奶粉的母乳化。面团筋力增强剂,用于焙烤食品(酵母发酵剂)、发酵粉。医药上用于促进伤口愈合.治疗皮肤过敏症,解毒剂,造血剂等。
用途五:胱氨酸是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分, 用于防治先天性同型半胱氨酸尿症、各种秃发症、肝炎、放射性损伤以及各种原因引起的巨细胞减少症和药物中毒。 另外还用于急性传染病、支气管哮喘、神经痛、湿疹以及烧伤等的辅助治疗。
用途六:重要医药中间体,制备复方氨基酸口服制剂或输液,染化剂,化妆品,乳制品添加剂,油脂抗氧剂等。还用于重金属解毒剂,肝炎等药物。有促进机体细胞氧化还原能力,增加白血球防止病原菌发育,可白血病减少症,冠心病,防治脂肪肝肝硬化,促毛发生长防皮肤老化,也伤寒痢疾、流感等、气喘、神经痛、湿疹及各种中毒疾患。
用途七:L-胱氨酸是饲料营养强化剂,有利于动物发育,增加体重和肝肾机能,提高毛皮质量。
用途八:用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。

 L-胱氨酸应用领域

1.用于生化研究。制备生物培养基。用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。
2.生化试剂,用于生物培养基的制备。也是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分
3.作饲料营养强化剂,有利于动物发育,增加体重和肝肾机能,提高毛皮质量。
4.可作化妆品添加剂,能促进伤口愈合,防止皮肤过敏及治疗湿疹等作用。

L-胱氨酸生产方法

生产方法一:L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取,收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。
生产方法二:目前国内外均以提取法生产。一般从毛发中提取。将干净的猪毛80kg,投入160kg30%的盐酸中,25min内搅拌升温至110.5℃,并于115℃左右水解9h,用涤纶布过滤去杂质,滤液用20%-30%的****溶液中和至PH=4.8,静置结晶,甩滤得粗品胱氨酸。将粗品溶解于1.0-1.5mol/L的盐酸中,升温至80℃,加入粗品质量8%-10%的活性炭,搅拌30min后趁热过滤。滤液于80℃下用工业氨水中和至PH4.8,趁热过滤(滤液可回收酪氨酸)得胱氨酸。将此产品溶解于1mol/L的盐水中,加热至80℃,并假如5%的活性炭脱色,再加入0.1%的乙二胺四乙酸(EDTE)脱铁,搅拌30min后趁热过滤。滤液于80℃下用氨水中和至PH=4.8冷却、结晶、分离,并用水洗涤至不含氯离子、铁离子为止,于60-70℃下干燥得成品。
生产方法三:目前虽然氨基酸生产的发酵法和酶法发展迅速, 而且生产成本下降, 使生产氨基酸的蛋白质水解法受到很大冲击, 但有些氨基酸采用蛋白质酸性水解的生产方法仍不可忽视, 如胱氨酸、组氨酸、精氨酸、亮氨酸、酪氨酸、丝氨酸等几种氨基酸仍主要采用水解法。 因为我国有丰富的天然蛋白质资源,如人发、猪毛、废蚕丝等都是很好的原料。 胱氨酸一般用猪毛或人发作原料, 经酸水解, 分离纯化(采用等电点沉淀法)来制备。猪毛或人发[HCl(水解)]→[110-117℃, 6.5-7h] 水解液[30%-40% NaOH(中和)]→[调至pH4.8, 静置36h,过滤]L-胱氨酸 粗品I 
粗品I[HCl, 1%活性炭(精制)]→[85℃, 保温脱色0.5h]滤液[12% NH4OH(中和)]→[调至pH3.5-4]L-胱氨酸
水解 在水解池(罐)中, 放入10mol/L 的HCl 1000kg, 加热70-80℃后, 再投入洗净并干燥的猪毛或人发约为盐酸的一半量(500kg)继续加热至100℃时开始调控温度, 使其在1-1.5h 内升温至110-117℃, 保温水解7h (自100℃时计), 出料过滤, 取滤液(水解液)。
中和 水解液引入中和池,逐渐加入30%-40% NaOH 溶液并不停搅拌, 将水解液调至pH4.8停止加碱。 再继续搅拌15min, 复测pH使为4.8得中和液, 静置36h, 过滤取沉淀, 离心甩干得L-胱氨酸粗品I。 
粗制、中和 取L-胱氨酸粗品I约200kg, 加10mol/L的 HCl液120kg, 水480kg (共800kg), 加热溶解, 并不停搅拌, 当升温至80℃时加入粗品溶液重量2%的活性炭(约16kg)并保温80-90℃脱色0.5h, 过滤去活性炭,得到的滤液用30%的NaOH溶液调其pH值, 并不停搅拌, 使其pH4.8, 静置结晶, 再析出上层清液后,底部沉淀结晶甩干得L-胱氨酸粗品II。 
精制、中和 取上述L-胱氨酸粗品II 50kg, 加入1mol/L的HCl溶液250L, 搅拌并加热使其溶解, 升温至70℃时, 加入粗品II盐酸溶液重量1%的活性炭(3kg)升温85℃保温脱色0.5h, 过滤去活性炭,得无色透明滤液。 再加入1.5倍重量的蒸馏水, 加热75-80℃, 搅拌用12%氨水中和至pH3.5-4.0, 趁热将结晶上面的母液吸出, 底部结晶过滤, 并用蒸馏水洗去无氯离子, 抽干, 真空干燥得L-胱氨酸。
生产方法四:由毛发加水分解后,利用其难溶性,可与其他水解物分离而得。因易起外消旋作用,故可利用盐酸盐的溶解度差加以精制。
生产方法五:以毛发等为原料,经酸水解后中和结晶,然后过滤精制而得。

L-胱氨酸储运特性

储存条件:储存于冷库。

计算用数据

疏水参数计算参考值(XlogP):-6.3
氢键供体数量:4
氢键受体数量:8
可旋转化学键数量:7
准确质量:240.023848
同位素质量:240.023848
拓扑分子极性表面积(TPSA):177
重原子数量:14
形式电荷:0
复杂度:192
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:2
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:4
功能3 d供体数量:2
功能3d阴离子数量:2
功能3 d阳离子数量:2
功能3 d憎水物数量:1
有效转子数量:7
构象异构体抽样RMSD:0.8
CID构象异构体数量:295

L-胱氨酸质量指标

质量指标有AJI,USP,EP,CP,BP等版本
(Specification)
外观(Appearance): 白色六角形板状结晶或白色结晶粉末
含量(Purity): 药用级
包装(Package): 25公斤/桶
物化性质(Physical Properties)
1、STANDARD:AJNOMTO’S STANDARD(1988);
2、Specific rotation (a D 20℃):220℃;
3、State of Solution(Transmittance):≥98.0%;
4、chloride(cl) :≤0.020%;
5、Ammonium(NH4) :≤0.02%;
6、Sulfate(SO4) :≤0.020%;
7、Iron(Fe):≤10ppm;
8、Beavy metals(Pb) :≤10ppm;
9、Arseic(AS2O3):≤1ppm;
10、Other amino acids:Chromatographically,not detectable;
11、Loss on drying:≤0.20%;
12、Residue on ignition(sulfated):0.10%;
13、Assay:≥99%

L-胱氨酸生产工艺

水解段 原料:毛发 辅料:盐酸,蒸汽。
将毛发投入水解罐内密封,通入盐酸(浓度﹥30%),蒸汽。
温度120,酸解时间7H。
终点产物:水解液(去一次中和段) 一次中和段 辅料:液氨(或液碱) 水解液进入一次中和罐,通入液氨(或液碱)。
温度80,中和时间20h,终点PH=5.0,过滤。
终点产物:1,滤液(即一次母液,送L-精氨酸车间做原料)2,滤渣(去一次脱色段)。
一次脱色段 辅料:盐酸,蒸汽,纯水,活性炭 滤渣进入脱色罐,投(通)入盐酸,蒸汽,纯水,活性炭。温度80,脱色时间2H,终点PH=0.5。
过滤 终点产物:1,滤渣(燃烧)2,滤液(去二次中和段) 二次中和段 辅料:碳酸氢铵 滤液进入二次中和罐,投入碳酸氢铵。
温度80,中和时间12h,终点PH=5.0,过滤 终点产物:1,滤液(即二次母液,送L-亮氨酸车间做原料)2,滤渣(去二次脱色段) 二次脱色段 辅料:盐酸,蒸汽,纯水,活性炭 滤渣进入脱色罐,投(通)入盐酸,蒸汽,纯水,活性炭,温度80,脱色时间2h,终点ph=0.5,过滤 终点产物:1,滤渣(回收利用)2,滤液(去三次中和段) 三次中和段 辅料:氨水 滤液进入三次中和罐,通入氨水,温度80,中和时间3h,终点ph=4.0,过滤 终点产物:1,滤液(即三次母液,送L-酪氨酸车间做原料)2,滤渣(即L-胱氨酸粗品,去精制段) 精制段

辅料:蒸馏水,蒸汽
用蒸馏水冲洗上段工序产品并离心甩干,送入烘干机,通入蒸汽烘干,包装,入库,烘干温度100,烘干时间3h
终点产物:L-胱氨酸成品
4合成方法

1.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取,收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。

2.将猪毛在盐酸中水解,过滤除去杂质,结晶得粗品,再加活性炭脱色、脱铁、洗涤、干燥制得。

3.将浓度为10mol/L的盐酸720kg加入到水解罐中,加热至70~80℃,迅速投入人发或猪400kg,继续加热到100℃,并于1~1.5h内升温110~117℃,水解6.5~7h( 从100℃起计) ,冷却,过滤。滤液在搅拌下加入30%~40%的工业****溶液,当ph值达3.0后,碱液减速加入,直到ph值4.8为止,静置36h,分取沉淀,离心甩干,即得胱氨酸粗品 (Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。称取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L盐酸约90kg,水360kg ,加热至65~70℃,搅拌溶解0.5h,再加入活性炭12kg,升温到80~90℃,保温0.5h,板框压滤。滤液加热<span style="font-family:Arial;">到80~85℃,过搅拌边加入30%****,直至ph4.8时停止。静置,使结晶沉淀,虹吸上清液,分取底部沉淀后再离<br />心甩干,得胱氨酸粗品 ( Ⅱ) 。称取胱氨酸粗品 ( Ⅱ)100kg ,加入1mol/L盐酸500L,加热至70℃,再加入活性炭3~5kg。然后升温至85℃,保温搅拌0.5h ,板框压滤。滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水,加热至75~80℃,搅拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0,此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干,以蒸馏水洗至无氯离子,真空干燥,即可得胱氨酸成品。人发的收率可达8%,猪毛的收率可达5%。

产品用途
用于医药、食品、化妆品等行业
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