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雷帕霉素 | 53123-88-9

雷帕霉素
Rapamycin
53123-88-9
C51H79NO13
914.1719
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134812764
雷帕霉素价格
简介
雷帕霉素(RAPA)其化学名称为: (3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氢-9, 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S, 3R, 4R)-4-羟基-3-甲氧环己基]-1-甲基乙基]-10, 21-二甲氧-6, 8, 12, 14, 20, 26-六甲基-23, 27-环氧-3H-吡啶并[2, 1-c][1, 4]氧杂氮杂三十一环烯-1, 5, 11, 28, 29 (4H, 6H, 31H)-戊酮,为白色固体结晶,熔点为183-185℃,亲脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,极微溶于水,几乎不溶于乙醚。临床上是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。
名称和标识符
MDL MFCD00867594
InChIKey QFJCIRLUMZQUOT-KADBNGAOSA-N
Inchi 1S/C51H79NO13/c1-30-16-12-11-13-17-31(2)42(61-8)28-38-21-19-36(7)51(60,65-38)48(57)49(58)52-23-15-14-18-39(52)50(59)64-43(33(4)26-37-20-22-40(53)44(27-37)62-9)29-41(54)32(3)25-35(6)46(56)47(63-10)45(55)34(5)24-30/h11-13,16-17,25,30,32-34,36-40,42-44,46-47,53,56,60H,14-15,18-24,26-29H2,1-10H3/b13-11+,16-12-,31-17+,35-25+/t30-,32-,33-,34-,36-,37+,38+,39+,40-,42+,43+,44-,46-,47+,51-/m1/s1
SMILES O(C([H])([H])[H])[C@@]1([H])[C@@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]2([H])C([H])([H])C([C@@]([H])(C([H])=C(C([H])([H])[H])[C@]([H])([C@]([H])(C([C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])([H])[C@]3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@@](C(C(N4C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]4([H])C(=O)O2)=O)=O)(O[H])O3)OC([H])([H])[H])=O)OC([H])([H])[H])O[H])C([H])([H])[H])=O)C1([H])[H])O[H] |c:35,66,70,t:62|
别名信息
- 中文别名 -
  • 雷帕霉素
  • Rapamicin(sirolimus ) 抑制剂
  • Rapamycin 雷帕霉素
  • Sirolimus 雷帕霉素 标准品
  • Sirolimus,certified 标准品
  • 雷帕霉素 (西罗莫司、瑞帕霉素)
  • 雷帕霉素 西罗莫司
  • 雷帕霉素(西罗莫司)
  • 雷帕霉素,Rapamycin
  • 西罗莫司
  • 西罗莫司 (雷帕霉素)
  • 西罗莫司(雷帕霉素) 标准品
  • 西罗莫司,Sirolimus,植物提取物,标准品,对照品
  • 西罗莫司标准品
  • 间苯二酚
  • 雷帕酶素
  • 雷帕霉素 西罗莫司Rapamycin,Sirolimus
  • 雷帕霉素&nbsp
  • 雷帕霉素,Sirolimus
  • 雷帕霉素:西罗莫司
  • 瑞帕霉素
  • 雷帕霉素 来源于吸水链霉菌
  • 苯并吡喃
  • 雷帕霉素(对照品)
- 英文别名 -
  • rapamycin from streptomyces*hygroscopicus
  • 23,27-EPOXY-3H-PYRIDO(2,1-C)(1,4)OXAAZACYCLOHENTRIACONTINE
  • AY 22989
  • NSC-226080
  • RAPA
  • RAPAMUNE
  • RAPAMYCIN
  • RAPAMYCIN, STREPTOMYCES HYGROSCOPICUS
  • RPM
  • SIROLIMUS
  • antibioticay22989
  • sila9268a
  • WYETH RAPAMYCIN, 1GM
  • RAPAMYCIN 1GM
  • RAPAMYCIN, STANDARD WITH MS, NMR RESULT
  • Rapamicin
  • Rapamicin(sirolimus )
  • Rapamycin (AY 22989, Sirolimus, RAPA,NSC 226080, Rapamune®)
  • Rapamycin (Sirolimus)
  • Sirolimus solution
  • Siroliums
  • &nbsp
  • 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine,AY 22989,Sirolimus
  • Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus
  • Resorcinol
  • 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine
  • (-)-Rapamycin
  • Rapammune
  • sirolimusum
  • Antibiotic AY 22989
  • SILA 9268A
  • W36ZG6FT64
  • C51H79NO13
  • DSSTox_CID_3582
  • DSSTox_RID_77091
  • DSSTox_GSID_23582
  • Cypher
  • Supralimus
  • Wy 090217
  • I 2190A
  • I2190A
  • SIIA 9268A
  • Sirolimus
  • AY-22989
  • Centchroman
  • Rapamycin
  • BRD-K84937637-001-06-5
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
  • BRD-K84937637-001-04-0
  • Rapamycin, VETRANAL(TM), analytical standard
  • (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-{(2S)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl}-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.0(4,9)]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
  • UNM-0000358684
  • SIROLIMUS (USP-RS)
  • S01XA23
  • BiomolKI2_000084
  • DTXSID5023582
  • Z2568665260
  • Human Blood - Sirolimus
  • SIROLIMUS [WHO-DD]
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-ep
  • NSC-2260804
  • NCGC00021305-06
  • SIROLIMUS [ORANGE BOOK]
  • SIROLIMUS [MART.]
  • AC-722
  • CS-0063
  • NCGC00021305-05
  • 1fkb
  • HSDB 7284
  • L04AA10
  • Q32089
  • Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus, >=95% (HPLC), powder
  • DE-109
  • Rapamycin (>85%)
  • BRD-K89626439-001-01-0
  • (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-Dihydroxy-12-((1R)-2-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethyl)-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo(30.3.1.04,9)hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentaone
  • CS-0626126
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl}-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
  • AKOS015961618
  • Fyarro (sirolimus albumin-bound particles)
  • M02444
  • 1pbk
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-4,9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-heptadecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-223,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(6H,31H)-pentone
  • Npc-12g
  • SIROLIMUS [USAN]
  • DTXCID503582
  • Q-201659
  • Rapamune
  • Rapamycin Immunosuppressant Drug
  • (9S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-Dihydroxy-12-{(2R)-1-[(3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl}-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
  • HY-10219G
  • SIROLIMUS [VANDF]
  • SIROLIMUS [INN]
  • SIROLIMUS (MART.)
  • 9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-((1R)-2-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethyl)-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,2
  • I-2190A
  • NSC226080
  • NCGC00021305-07
  • CCG-100684
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34 aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hex adecahydro-9,27-dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydro xy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-10,21-dimethoxy- 6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-ep
  • S1039
  • HYFTOR
  • AKOS015850976
  • LCP-Siro
  • 1,18-Dihydroxy-12-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-aza-tricyclo[30.3.1.0*4,9*]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentaone (Rapamycin)
  • CHEBI:9168
  • DB00877
  • GTPL6031
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-((2R)-1-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)propan-2-yl)-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido(2,1-c)(1,4)oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
  • Rapamycin/Sirolimus
  • SIROLIMUS [JAN]
  • HMS3403F11
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-(methyloxy)cyclohexyl]-1-methylethyl}-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-10,21-bis(methyloxy)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(6H,31H)-pentone
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-{(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl}-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
  • SCHEMBL3463
  • EVEROLIMUS IMPURITY A (EP IMPURITY)
  • SM-88 COMPONENT SIROLIMUS
  • HMS2089A21
  • Sirolimus [USAN:INN:BAN]
  • EX-A1044
  • HY-10219
  • HMS3884C03
  • (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-Dihydroxy-12-{(2S)-1-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl}-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
  • QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N
  • Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus, Vetec(TM) reagent grade, >=95%
  • Rapamycin (GMP)
  • FYARRO
  • (3 S ,6 R ,7 E ,9 R ,10 R ,12 R ,14 S ,15 E ,17 E , 19 E ,21 S ,23 S ,26 R ,27 R ,34a S )-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34, 34a-hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-
  • UNII-W36ZG6FT64
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-Hexadecahydro-9,27-dihydroxy-3-((1R)-2-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethyl)-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone
  • WY-090217
  • (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-((2S)-1-((1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)propan-2-yl)-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo(30.3.1.0(4,9))hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone
  • MS-R001
  • 53123-88-9
  • AS-11687
  • EVEROLIMUS IMPURITY A [EP IMPURITY]
  • SMR004701276
  • NAB-RAPAMYCIN COMPONENT RAPAMYCIN
  • (3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-(methyloxy)cyclohexyl]-1-methylethyl}-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-10,21-bis(methyloxy)-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro
  • A-275
  • RAPAMYCIN [MI]
  • SIROLIMUS [EMA EPAR]
  • SIROLIMUS [HSDB]
  • MLS006010168
  • CCRIS 9024
  • R0097
  • EC 610-965-5
  • BDBM50064359
  • Perceiva
  • RAP
  • SIROLIMUS [USP-RS]
  • BDBM36609
  • rapalimus
  • Rapamycin,Sirolimus,Rapamune
  • MFCD00867594
  • BIDD:PXR0165
  • NSC 226080
  • 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine- 1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone, 9,10,12,13,14,21,22,23,24, 25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-9,27-dihydroxy- 3-[2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1-methylethyl]- 10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-, [3S-[3R*[S* (1R*,3S*,4S*)],6S*,7E,9S*,10S*,12S*,14R*,15E,17E,19E,21R*, 23R*,26S*,27S*,34aR*]]-
  • rapamycin
物化性质
实验特性
LogP 6.11850
PSA 195.43000
Merck 8114
折射率 1.5280 (estimate)
水溶性 Soluble in DMSO at 50mg/ml or methanol at 25mg/mlSoluble in alcohol, dimethyl sulfoxide and dimethyl formamide. Insoluble in water.
沸点 973°C at 760 mmHg
熔点 183-194°C
闪点 2℃(35.6℉)(lit.)
溶解度 ethanol: soluble2MM
颜色与性状 粉末
溶解性 难溶于水的
敏感性 Moisture Sensitive/Light Sensitive/Hygroscopic
比旋光度 -58.2° (MeOH)
密度 1.0352 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 913.55500
氢键供体数量 3
氢键受体数量 13
可旋转化学键数量 6
同位素质量 913.555142
重原子数量 65
复杂度 1760
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 15
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 4
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 6
互变异构体数量 15
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 195
分子量 914.2
国际标准相关数据
EINECS 226080
海关数据
海关编码 2942000000
海关数据

中国海关编码:

2942000000
生产方法和用途
用途
用作免疫抑制剂
免疫抑制剂。
专业数据库参考
PubChemId 134812764
参考资料
Reaxys RN 5848501
化合物详情(旧版)

雷帕霉素的简介

雷帕霉素RapamycinRAPARPM)又名Sirolimus,属大环内酯类抗生素,与FK506的结构相似。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看,雷帕霉素有很好的抗排斥作用,且与环孢霉素ACsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。20103月,美国德克萨斯州大学的一项研究显示,雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症,该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物起初雷帕霉素被研究作为低毒性的抗真菌药物,1977年发现雷帕霉素具有免疫抑制作用,1989年开始把RAPA作为治疗器官移植的排斥反应的新药进行试用,目前(2010年)RAPAIII期临床试验已结束,III期临床试验正在进行之中。

雷帕霉素物理化学性质

雷帕霉素的分子式为C51H79NO13,分子量991,亲脂性。从动物实验及临床应用的效果看,雷帕霉素是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。 
外观性状 白色固体结晶  
密度:1.182 G/CM3
沸点:973.017°C
熔点:183-185℃
闪点:542.261°C
折射率:1.55
蒸汽压:0mmHg 
溶解性 亲脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,极微溶于水,几乎不溶于乙醚。

雷帕霉素产品用途

1、癌症治疗靶向药物

近几年的研究发现,雷帕霉素靶蛋白(mTOR)作为细胞内激酶,其传导通路的异常可诱发多种疾病。雷帕霉素作为mTOR的靶向抑制剂,能够治疗与该通路密切相关的肿瘤包括肾癌、淋巴瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、神经内分泌癌和胃癌等。尤其是对LAM(淋巴管肌瘤病)和TSC(结节性硬化症)这两种罕见病的治疗方面效果更为明显,LAMTSC在某种程度上也可以被认为是肿瘤性疾病。
2、雷帕霉素的新用途
2010年3月,据国外媒体报道,科学家近期最新发现它另外一种用途:可用于治疗阿尔茨海默症(老年性痴呆)。研究小组对阿尔茨海默症老鼠患体喂养含有雷帕霉素的食物10个星期,最初实验老鼠的年龄为6个月,对应于年轻成年阶段,但它已出现记忆能力下降和大脑组织损害的症状。在实验的10周末,老鼠实验体在叫做“莫里斯水迷宫”的测试装置中进行测试,这种装置是一种小型游泳池,可用于评估老鼠等啮齿类动物的识记和记忆水平。在行为测试末期,对老鼠大脑分析显示雷帕霉素对于阿尔茨海默症具有损伤缓解作用。美国德克萨斯州大学健康科学中心生理部门副教授塞尔瓦托·奥多博士称,这是首次证实雷帕霉素能够对动物实验体恢复阿尔茨海默症相应症状的缺陷。奥多带领的研究小组发现雷帕霉素还可以降低实验老鼠体大脑组织的损害,这种损害状况与人类阿尔茨海默症患者大脑损伤十分相近。奥多说:“我们的这项研究对于临床治疗具有重要深远意义。因为它是美国食品及药物管理局(FDA)审批的药物,估计在很短时间内能用于阿尔茨海默症临床性治疗。”在南太平洋的复活岛相对隔离的土壤环境中,一种细菌分泌的物质是雷帕霉素的主要成分,此前该物质也用于癌症研究测试。奥多说:“尽管当前我们还不清楚阿尔茨海默症患者也会呈现类似实验老鼠的治疗效果。但我们认为它将成为一种新型治疗阿尔茨海默症的治疗介入法。” 

雷帕霉素应用领域

雷帕霉素是一种安全有效的新型免疫移植剂
癌症治疗靶向药物 :近几年的研究发现,雷帕霉素靶蛋白(mTOR)作为细胞内激酶,其传导通路的异常可诱发多种疾病。雷帕霉素作为mTOR的靶向抑制剂,能够治疗与该通路密切相关的肿瘤包括肾癌、淋巴瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、神经内分泌癌和胃癌等。尤其是对LAM(淋巴管肌瘤病)和TSC(结节性硬化症)这两种罕见病的治疗方面效果更为明显,LAM和TSC在某种程度上也可以被认为是肿瘤性疾病。
免疫抑制剂:雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,为白色固体结晶,熔点为183-185℃,亲脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂,极微溶于水,几乎不溶于乙醚。早在20世纪70年代就被研发出来,起初被作为低毒性的抗真菌药物,1977年发现具有免疫抑制作用,1989年开始把RAPA作为治疗器官移植的排斥反应的新药进行试用,从动物实验及临床应用的效果看,是一种疗效好,低毒,无肾毒性的新型免疫抑制剂。现在经常作为维持移植器官免疫能力的药物(特别是肾移植),以减缓器官移植手术后的免疫排斥反应,然而科学家近期发现它另外一种用途:可用于治疗阿尔茨海默症(老年性痴呆)。令他们颇感兴趣的是,雷帕霉素的主要成分也存在于复活岛隔离土壤中的细菌产物,最新实验表明该物质施用在实验老鼠患体上可起到恢复识记缺陷能力。
雷帕霉素属大环内酯类抗生素,与普乐可复(FK506)的结构相似,但却有非常不同的免疫抑制机制。FK506抑制T淋巴细胞由G0期至G1期的增殖,而RAPA则通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,和FK506相比,RAPA可阻断T淋巴细胞和B淋巴细胞的钙依赖性和非钙依赖性的信号传导通路。
芝加哥大学医学研究人员利用市售雷帕霉素口服片加上葡萄柚汁治疗黑色素瘤(一种欧美人常见的恶性肿瘤疾病),可大大提高其他化疗药物的抗癌效果,从而延长患者的存活时间。研究表明,雷帕霉素在进入消化道后很容易被酶分解,而葡萄柚汁里含大量的呋喃香豆素类成分,后者能抑制消化道酶对雷帕霉素的破坏作用,故能提高雷帕霉素的生物利用度。据说最早荷兰医生已发现:葡萄柚汁具有提高山地明的口服吸收效果的作用,现欧美国家医生将其应用到雷帕霉素制剂上。

雷帕霉素副作用

雷帕霉素(RAPA)有与FK506相似的副作用。在大量的临床试验中发现其副作用有剂量依赖性,并且为可逆的,治疗剂量的RAPA尚未发现有明显的肾毒性,无齿龈增生。主要毒副作用包括:头痛,恶心,头晕,鼻出血,关节疼痛。实验室检查异常包括:血小板减少,白细胞减少,血色素降低,高甘油三酯血症,高胆固醇血症,高血糖,肝酶升高(SGOT,SGPT),乳酸脱氢酶升高,低钾,低镁血症等。最近有报道称服用RAPA可产生眼皮浮肿,而导致血浆磷酸盐水平较低的原因被认为是以RAPA为基础的免疫抑制治疗延长了磷酸盐自移植肾脏的排泄。与其他免疫抑制剂一样,RAPA有增加感染的机会,有报道称特别有肺炎增加的倾向,但其他机会性感染的发生与CsA无明显差异。  

雷帕霉素制备方法

  雷帕霉素生物合成的核心由聚酮合酶1型(PKS)联合非核糖体肽合成酶(NRPS)完成。雷帕霉素线性聚酮生物合成的酶域由三种多酶组成,包括RapA、RapB及RapC,共包含了14个模块。这三个多酶中,RapA完成前4个聚酮合成链延伸,后6个位于RapB,最后4个位于RapC。然后,线性聚酮合成由NRPS(RapP)修饰,于聚酮合成终端增加L-六氢吡啶羧酸。最后,分子环化,生成前体产物,前雷帕霉素(prerapamycin)。
  前雷帕霉素核心大环通过5种酶的修饰将最终形成雷帕霉素。首先,核心大环由RapI,腺苷甲硫氨酸依赖型氧甲基化酶(MTase)修饰,C39甲氧基化。第二,由RapJ,细胞色素P450修饰,C9加羰基。第三,另一个甲基化酶,RapM甲氧基化C16。第四,另一个P-450,RapN在C27加羟基,并紧接着由不同的甲基化酶,RapQ将C27甲氧基化,最终形成雷帕霉素
  负责雷帕霉素生物合成的基因已被确定。其具三个巨型的开放阅读框,分布为rapA、rapB和rapC,其分别编码巨型复合酶RapA、RapB和RapC。rapL基因编码辅酶Ⅰ依赖赖氨酸环化脱氨酶,其可将L-赖氨酸转化为聚酮合成末端所需的L-六氢吡啶羧酸。rapP基因嵌于PKS基因之间,并与rapC翻译耦合。rapC编码NPRS,其功能为结合L-六氢吡啶羧酸、链末端终止及前雷帕霉素的环化。此外,rapI、rapJ、rapM、rapN、rapO和rapQ都已被确定为编码修饰前雷帕霉素核心大环的修饰酶。最后,rapG和rapH已被确定为编码通过控制PKS基因的表达来积极调节雷帕霉素合成的酶。
  L-赖氨酸转化为L-六氢吡啶羧酸的机理核心大环的生物合成起始于4,5-二羟环己基-1-烯羧酸,其来源于莽草酸途径。但是,起始化合物在转运至模块1时失去环己烷环。之后,起始化合物通过一系列以连接在酰基载体蛋白(ACP)上的丙二酰或甲基丙二酰为底物的克莱森缩合反应进行修饰,每个聚酮合成反应增加2个碳原子。每一次缩合后,聚酮将被酶域进一步修饰,如消除或脱水。当线性聚酮合成完成时,NRPS将会把由赖氨酸环化脱氨酶合成的L-六氢吡啶羧酸结合至聚酮末端。之后,NSPS环化聚酮,形成前雷帕霉素。核心大环之后通过一系列的甲基化酶甲氧基化及P-450氧化,最终生存雷帕霉素。 

雷帕霉素安全说明书(MSDS)

危害辨识
【吸入】如吸入,移至新鲜空气处,如呼吸困难,给输氧;如果呼吸停止,立即进行人工呼吸
【皮肤】用大量的水冲洗,除去被污染的衣服和鞋子,呼叫医生
【眼睛】检查和去除隐形眼镜,并用大量的水冲洗,保证充分冲洗分开眼睑用手指呼叫医生
【食入】用水口,用大量的水,叫医生
曝光控制/个人防护
【个人防护】厚的橡胶手套,防护服,化学安全护目镜。
【呼吸器】NIOSH / MSHA认可的呼吸器。
【暴露的影响】强效immunosuppresent,可能会刺激眼睛,皮肤,粘膜。
消防措施
【消防】适当的灭火剂:雾状水,二氧化碳,干粉或泡沫。防护设备:佩戴自给式呼吸器和防护服以防止接触皮肤和眼睛。
意外泄漏处理措施
【小泄漏/泄露】吸收解决方案细粉液体的材料(硅藻土,通用粘合剂),用酒精擦洗消毒表面和设备。
稳定性和反应性
【稳定性】稳定的,如果存储为。
【不相容性】强氧化剂。

雷帕霉素作用机理

雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,雷帕霉素可阻断T淋巴细胞B淋巴细胞的钙依赖性和非钙依赖性的信号传导通路。雷帕霉素和FK506一样,结合在相同的免疫亲和蛋白(immunophilin)FKBP12上,形成RAPA-FKBP12复合物,这种复合物不能与钙调素结合,并且雷帕霉素亦不抑制T细胞的早期激活或直接减少细胞因子的合成。这种复合物的靶蛋白最早是在酵母菌中被确定,称为TOR1和TOR2。 

雷帕霉素合成方法

雷帕霉素由七单位的乙酸盐和七单位的丙酸盐通过聚酮途径合成,所需的O-甲基来自于甲硫氨酸。其实氮源时莽草酸经还原后的衍生物,从莽草酸形成环己烷衍生物的过程中保留了环己烷基的完整性。赖氨酸先脱氨幻化形成羧酸哌啶,再由羧酸哌啶与聚酮乙酰键和酰胺键连接,形成了雷帕霉素的初始结构。 

雷帕霉素发现历史

雷帕霉素(又名“西罗莫司”)是科学家于1975年首次从智利复活节岛的土壤中发现的一种由土壤链霉菌分泌的次生代谢物,其化学结构属于“三烯大环内酯类”化合物。由于雷帕霉素发酵收得率较低及提取工艺较复杂等因素,该产品直到1999年方由美国家用化学品公司开发上市,并随后在欧美十几个国家陆续上市。
当时美国食品与药品管理局(FDA)批准雷帕霉素的适应症并非是抗菌素而是“免疫抑制剂”。这是因为雷帕霉素在临床试验中显示出强大的免疫抑制作用,它可代替已有30多年临床史的环孢素。而且与环孢素相比,雷帕霉素口服液的剂量更小(每次仅需服2~3mg)、抗排异作用更强,且副作用更少,故雷帕霉素自上市以后,迅速成为世界各地器官移植者的常用口服免疫抑制剂。 

雷帕霉素储运特性

储存温度:-20°C 

 

扩展阅读
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产品用途
用作免疫抑制剂
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