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4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶 | 39512-49-7

4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
39512-49-7
C11H14NOCl
211.68796
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38282
名称和标识符
MDL MFCD00006001
InChIKey LZAYOZUFUAMFLD-UHFFFAOYSA-N
Inchi InChI=1S/C11H14ClNO/c12-10-3-1-9(2-4-10)11(14)5-7-13-8-6-11/h1-4,13-14H,5-8H2
SMILES C1=C(C=CC(=C1)Cl)C2(CCNCC2)O
BRN 165923
别名信息
- 中文别名 -
  • 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
  • 4-(4-氯苯)-4-羟基哌啶
  • 4-对氯苯-4-羟基哌啶
  • 4-(4-氯苯基)-4-羟哌啶
  • 氟哌啶醇
  • 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
  • 4-(4-氯苯基)哌啶-4-醇
  • 盐酸洛哌丁胺杂质C(EP) 标准品
  • 4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇
  • N-叔丁氧羰基-4-羟基哌啶
  • 4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶(盐酸洛哌丁胺杂质C)
- 英文别名 -
  • 4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
  • 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine, crystalline
  • 4-(4-Chlorophenyl)-4-piperidinol
  • TIMTEC-BB SBB003427
  • 4-(4-Chlorophehyl)-4-piperidinol
  • 4-(4-Chlorophenyl)piperidinol-4
  • 4-(p-Chlorophenyl)-4-piperidinol
  • 4-Hydroxy-4-(4-chlorophenyl)piperidine
  • 4-Hydroxy-4-(p-chlorophenyl)piperidine
  • 4-Piperidinol, 4-(4-chlorophenyl)-
  • 4-(CHLOROPHENYL)-4-HYDROXYLPIPERIDINE
  • Haloperidol
  • 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
  • Benzene-d6 Solution
  • 4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine
  • 4-p-Chlorophenyl-4-piperidinol
  • Haloperidol metabolite I
  • AKOS000266656
  • NS00015317
  • 4-(4-CHLOROPHENYL)-4-PIPERIDINOL
  • W-106426
  • DTXCID8031522
  • PD144772
  • UND92FKS0W
  • BP-12725
  • EN300-127205
  • SY048402
  • Loperamide Hydrochloride Imp. C (EP)
  • Loperamide Imp. C (EP)
  • 4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
  • Loperamide Hydrochloride Impurity C
  • Loperamide Impurity C
  • CHEBI:169225
  • 4-(4-chlorophenyl)-piperidin-4-ol
  • SDCCGMLS-0065872.P001
  • Phenol,2-[(1R)-1-aminoethyl]-
  • LOPERAMIDE HYDROCHLORIDE IMPURITY C [EP IMPURITY]
  • BDBM50021772
  • BCP26969
  • 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperdine
  • O4-PIPERIDINOL, 4-(4-CHLOROPHENYL)-
  • 4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine, 99%
  • MFCD00006001
  • 4-(para-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
  • SCHEMBL187716
  • Tox21_113829
  • CS-W008038
  • C1291
  • Z1020761038
  • 4-hydroxy-4-(p-chlorophenyl)-piperidine
  • Q27291160
  • NSC-89568
  • EINECS 254-479-8
  • 4-(4'-Chlorophenyl)-4-piperidinol
  • Oprea1_639892
  • Maybridge1_002157
  • CHEMBL3298755
  • NSC89568
  • UNII-UND92FKS0W
  • CCG-42197
  • 4-(p-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
  • 4-p-chlorophenylpiperidin-4-ol
  • 4-(4'-CHLOROPHENYL)-4-HYDROXYPIPERIDINE
  • NCGC00253709-01
  • 4-(4-chlorophenyl)piperidin-4-ol
  • 4-(4- chlorophenyl)-4-piperidinol
  • 4-(4-chloropheny)-4-piperidinol
  • 4-(4-chlorophenyl)-4hydroxypiperidine
  • 39512-49-7
  • FT-0616612
  • 4-(4-chlorophenyl) -4-hydroxypiperidine
  • BB 0256874
  • AB00560
  • 4-(Chlorophenyl)-4-hydroxylpiperidine
  • CAS-39512-49-7
  • A6608
  • SR-01000632212-1
  • GF-0117
  • DTXSID7057733
  • BRD-K34619475-001-01-6
  • AC-6533
  • 4-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-ol
  • 4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
  • NSC 89568
  • 4-(4- chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
  • InChI=1/C11H14ClNO/c12-10-3-1-9(2-4-10)11(14)5-7-13-8-6-11/h1-4,13-14H,5-8H2
  • LZAYOZUFUAMFLD-UHFFFAOYSA-
  • HMS547K01
  • CPHP
  • Loperamide Hydrochloride Imp. C (EP): 4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
物化性质
实验特性
LogP 2.23980
PSA 32.26000
折射率 1.6000 (estimate)
水溶性 340 mg/L (20 ºC)
沸点 344.5±42.0 °C at 760 mmHg
熔点 138.0 to 142.0 deg-C
闪点 162.1±27.9 °C
溶解度 340mg/l
颜色与性状 粉末
PH值 10 (H2O, 20℃)(saturated solution)
溶解性 可溶于水的
密度 1.1138 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 211.07600
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 211.076392
重原子数量 14
复杂度 184
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.6
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 32.3
国际标准相关数据
EINECS 254-479-8
海关数据
海关编码 29333999
海关数据

中国海关编码:

29333999
生产方法和用途
用途 医药中间体。
生产方法 由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 38282
参考资料
Reaxys RN 165923
产品用途
由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴
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