InChIKey | RTULGHXQQLHOFC-UHFFFAOYSA-N |
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Inchi | 1S/C12H23NO20P2S3.C12H23NO17P2S2.Ca.H/c14-4-3(13-36(18,19)20)11(32-35)28-2(1-27-37(21,22)23)6(4)29-12-8(33-38(24,25)26)5(15)7(31-34)9(30-12)10(16)17;14-4-3(13-33(19,20)21)11(30-32)26-2(1-25-34(22,23)24)7(4)27-12-6(16)5(15)8(29-31)9(28-12)10(17)18;;/h2-9,11-15H,1,34-35H2,(H,16,17)(H,18,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);2-9,11-16H,1,31-32H2,(H,17,18)(H,19,20,21)(H,22,23,24);;/q;;+1; |
SMILES | [CaH+].OC1C(OC2C(COS(=O)(=O)O)OC(OP)C(NS(=O)(=O)O)C2O)OC(C(=O)O)C(OP)C1O.OC1C(OC2C(OS(=O)(=O)O)C(O)C(OP)C(C(=O)O)O2)C(COS(=O)(=O)O)OC(OP)C1NS(=O)(=O)O |
溶解度 | Freely soluble in water |
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颜色与性状 | 非晶形的粉末 |
用途 | 用作抗凝血药 |
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生产方法 | 以粗品肝素钠为原料的方法一脱色、沉淀、溶解 将肝素钠粗品(80U/mg以上)溶于15倍量的2% NaCl溶液,用4mol/L NaOH溶液调节pH8左右,加热80℃,每1亿单位肝素钠粗品加入1mol KMnO4,保温30min,过滤,除去MnO2,滤液用6mol/L HCl调节pH6.4,按滤液体积加0.8倍量的乙醇,放置12h,吸去上清液,沉淀物用无离子水溶解,再通过滑石粉层抽滤,收集滤液。肝素钠粗品[2%NaCl, NaOH, KMnO4]→[pH8, 80℃]脱色滤液[HCl, 乙醇]→[pH6.4, 12h]沉淀物[无离子水]→肝素钠液分离、中和、沉淀、干燥 上述肝素钠液加入一定比例的732型阳离子交换树脂,搅拌半小时后除去树脂,溶液用氧化钙液调至pH7.8,加入适量的无水氯化钙,抽滤,按滤液体积加入0.8倍量乙醇,于10℃以下冷库静置过夜。次日吸去上清液,沉淀物用无水乙醇、丙酮洗涤脱水、抽干,置于P2O5真空干燥器中干燥,即得肝素钙精品。效价收率90%一92%,产品质量达到BP1980版全项要求。肝素钠液[732型树脂]→[30min]肝素溶液[CaO, CaCl2]→[pH7.8]滤液[乙醇]→[10℃以下,24h]沉淀物[无水乙醇、丙酮]→肝素钙精品以粗品肝素钠为原料的方法二取292g粗肝素钠(125U/mg),加3L 4mol/L NaCl溶液,用20%NaOH溶液调节pH9,于60℃保温1h,升温至微沸15min,过滤。沉淀用500ml 4mol/L NaCl溶液以同法再提取1次。合并滤液,冷却后加2倍体积乙醇沉淀,过滤,沉淀用500ml醇溶液醇(V):水(V)=2:1浸泡2h后过滤,再用同比例的醇洗2次。粗肝素钠[NaCl]→溶液[NaOH]→[pH9, 60℃, 1h]滤液[乙醇]→沉淀上述沉淀用2L水溶解,通过预先处理已洗至中性的阳离子交换树脂(H+)柱,再1L水洗涤,合并流出液,滤去不溶物。加入CaCl2至溶液浓度为1mol/L,加氧化钙水至pH11,加H2O2至含量为2%,氧化2h,滤清后用6mol/L HCl调pH6.5,加入到1.5倍体积的乙醇中沉淀。沉淀[水]→溶液[阳离子树脂]→流出液[CaCl2, CaO, H2O2, HCl]→[pH11, pH6.5]滤液[乙醇]→沉淀上述沉淀用1.5L、0.1mol/L CaCl2溶液溶解,用CaO调至pH7.0-7.5,静置过夜。过滤,滤液回调至pH6.5,加入到2倍体积的乙醇中沉淀,过滤洗涤,干燥,即得200g肝素钙。比活力为150U/mg,收率为82.19%。沉淀[CaCl2, CaO]→[pH7.0-7.5]滤液[乙醇]→[pH6.5]肝素钙。 |