MDL | MFCD00867204 |
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InChIKey | UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C13H10N4O5.C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22;1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18);3H,1-2H3,(H,7,8,9) |
SMILES | C1=C(C=CC(=C1)[N+](=O)[O-])NC(=O)NC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-].CC1=CC(=NC(=N1)O)C |
LogP | 5.13840 |
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PSA | 178.78000 |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
沸点 | 541.86°C (rough estimate) |
熔点 | 260-265°C |
溶解度 | DMSO: soluble0.5mg/mL |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚,微溶于二甲基甲酰胺。 |
密度 | 1.4663 (rough estimate) |
气味 | Characteristic odor |
精确分子量 | 426.12900 |
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氢键供体数量 | 3 |
氢键受体数量 | 6 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 426.12878232 g/mol |
重原子数量 | 31 |
复杂度 | 582 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 10 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 174Ų |
分子量 | 426.4 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | FE0900000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | S26;S36 |
安全说明 | S26-S36 |
风险术语 | R36/37/38 |
危险品标志 | Xi |
危险品运输编号 | NONH for all modes of transport |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305+P351+P338 |
储存条件 | 2-8°C |
危险类别码 | 36/37/38 |
信号词 | Warning |
EINECS | 206-359-1 |
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海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933599090概述:2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 抗球虫药,用于治疗鸡球虫病 |
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生成方法 | 由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。 (1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。 (2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。 |
PubChemId | 329818641 |
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Reaxys RN |
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SMILES
CC1NC(=O)N=C(C)C=1.O=[N+]([O-])C1=CC=C(C=C1)NC(=O)NC2=CC=C([N+](=O)[O-])C=C2
尼卡巴嗪物理化学性质
外观:淡黄色结晶粉末,无臭
熔点:265-275℃(分解)
溶解性:不吸湿,不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚,微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解,在稀酸中分解较快
沸点:414.8°C at 760 mmHg
闪点: 204.7°C
蒸汽压: 4.32E-07mmHg at 25°C
生产方法
1由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
用途
用途一:本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项:①产蛋鸡禁用;②宰前4天停药;③温度高于45℃时禁用。
用途二: 为抗球虫药,用于治疗鸡球虫病
药理作用
用于预防鸡和火鸡球虫病。本品对球虫第二代裂殖体有效,推荐量不影响鸡对球虫产生免疫力,且安全性较高。高温季节慎用,产蛋期禁用。混合饲料,每1000kg饲料125g。尼卡巴嗪的两种成分能分别由家禽消化道吸收,并广泛分布于组织及体液中。
应用
尼卡巴嗪主用以预防鸡盲肠球虫(柔嫩艾美耳球虫)和堆型、巨型、毒害、布氏艾美耳球虫(小肠球虫)。据试验,感染球虫后48h内用药,能有效地抑制球虫发育,若用药迟过72h,则效果明显降低。
尼卡巴嗪推荐剂量对机体对球虫免疫力很少或没有影响。此外,对氨丙啉有耐药性的球虫,用之仍然有效。
注意事项
(1)在尼卡巴嗪预防用药过程中,若鸡群大量接触感染性卵囊而爆发球虫病时,应迅速改用更有效的药物(如妥曲珠利、磺胺药等)治疗。
(2)由于尼卡巴嗪能使产蛋率、受精率以及蛋品质量下降和棕色蛋壳色泽变浅,故产蛋鸡禁用。
(3)由于尼卡巴嗪对雏鸡有潜在的生长抑制效应,不足5周龄幼雏以不用为宜。
(4)酷暑期间,如鸡舍通风降温设备不全,室温超过40℃时,应用尼卡巴嗪能增加雏鸡死亡率。
(5)休药期。肉鸡4天。
用法与用量
混饲 每l000kg饲料 禽125g
尼卡巴嗪产品用途
用途一:本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项:①产蛋鸡禁用;②宰前4天停药;③温度高于45℃时禁用。
用途二:为抗球虫药,用于治疗鸡球虫病
尼卡巴嗪生产方法
1由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与乙酰丙酮和尿素环合、复合。
(1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺(DMF)中回流缩合而得,收率85%—90%;也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得,收率96.5%;或用对硝基苯胺盐酸盐,在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。
将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中,升温搅拌使其溶解,并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶,熔点173-174℃,收率95%。
将盐酸盐10.2g(0.0584mol)和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤,先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤,干燥得黄绿色粉末DNC,熔点310-314℃(分解)收率65%。
(2)尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g(0.042mol)尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中,搅拌回流反应10-15h,冷却至室温结晶,经离心分离、无水乙醇洗涤,干燥得黄色复合物粉末,收率80%
2由4,4’-对硝基均二苯脲(DNC)与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)按摩尔比1:1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。
化学品安全说明书(MSDS)
尼卡巴嗪储运特性
储存条件:0-6°C
尼卡巴嗪计算用化学数据
氢键供体数量:3
氢键受体数量:6
可旋转化学键数量:2
互变异构体数量:10
准确质量:426.128782
同位素质量:426.128782
拓扑分子极性表面积(TPSA):174
重原子数量:31
形式电荷:0
复杂度:582
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2