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1,2,4-三氮唑 | 288-88-0

1,2,4-三氮唑
1,2,4-Triazole
288-88-0
C2H3N3
69.0653
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:1,2,4-三氮唑结构式
9257
1,2,4-三氮唑价格
名称和标识符
MDL MFCD00005228
InChIKey NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)
SMILES N1([H])C([H])=NC([H])=N1
BRN 104767
别名信息
- 中文别名 -
  • 1,2,4-三氮唑
  • 1-氢-1,2,4-三氮唑
  • TA-4三唑增白剂
  • 三氮唑
  • 1,2,4-1H-三氮唑
  • 1H-1,2,4-三氮唑
  • 1,2,4-三唑
  • 1,2,4-Triazole 1,2,4-三氮唑
  • 1,2,4-三氮杂茂
  • 氟康唑杂质 标准品
  • 磺甲比林
  • 三氮唑(1,2,4-1H-三氮唑)
  • 1 H-1,2,4-三氮唑 标准品
  • 1,2,4-噻唑
  • 1H-1,2,4-三唑
  • 2-(1H-1,2,4-三氮唑)-2,4-二氟苯乙酮
  • S-三唑
  • 三氮唑(1,2,4-三氮唑)
  • 三氮唑,1,2,4-1H-三氮唑,三唑,1H-1,2,4-三唑,s-三唑, 1,2,4-三唑
  • 对羟基苯甲醛
- 英文别名 -
  • 1H-1,2,4-Triazole
  • 1,2,4-Triazole
  • 1H-1,2,4Triazole
  • NSC 83128
  • 4H-1,2,4-TRIAZOLE
  • 1,2,4-1H-Triazole
  • 1,2,4-Triazol
  • 1H-1,2,4-triazol
  • 4-1H-Triazole
  • pyrrodiazol
  • Pyrrodiazole
  • s-Triazole
  • sym-triazole
  • TA-4
  • TRIAZOLE
  • 1,2,4 triazole
  • 4H-1,2,4-Triazole (VAN)
  • Peptone, bacteriological
  • 1H-[1,2,4]triazole
  • 10MS0Y1RDI
  • NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N
  • [1,2,4]-triazole
  • (1,2,4)-triazole
  • InChI=1/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5
  • 1,4-Triazole
  • 1,2,4triazole
  • 1,3
  • 4-Hydroxybenzaldehyde
物化性质
实验特性
LogP -0.19530
PSA 41.57000
Merck 9605
折射率 1.535
水溶性 1250 g/L (20 ºC)
沸点 260 °C(lit.)
熔点 119-121 °C (lit.)
闪点 华氏:338 °F
摄氏:170 °C
FEMA 3615
溶解度 547g/l
颜色与性状 不可用
PH值 8 (10g/l, H2O, 20℃)
溶解性 不可用
敏感性 对光线敏感
酸度系数(pKa) 2.27(at 20℃)
密度 1.274
计算特性
精确分子量 69.03270
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 69.033
重原子数量 5
复杂度 28.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.6
拓扑分子极性表面积 41.6
国际标准相关数据
EINECS 7860
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
用途 该品用于农药(粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等)、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 9257
参考资料
Reaxys RN 104767
Beilstein 104767
化合物详情(旧版)

物理化学性质

熔点 119-122 ºC
沸点 260 ºC
闪点 140 ºC
水溶性 1250 G/L (20 ºC)
1,2,4-三唑纯品为白色针状晶体,工业品为粉红色或褐色固体,m.p.120~121℃,分解点220℃以上,易溶于水,微溶于丙酮、乙酸乙酯,不溶于氯仿、苯。  

产品用途

用作农药和医药中间体,广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成
1,2,4-三唑简称三唑,是三唑类杀菌剂如三唑酮、三唑醇、联苯三唑醇、戊唑醇、苄氯三唑醇、烯唑醇、粉唑醇、己唑醇、环唑醇、丙环唑、氟硅唑、三氟苯唑、呋菌唑、恶醚唑、氟醚唑、羟菌唑、呋醚唑、腈菌唑、糠菌唑等和三唑类植物生长调节剂如烯效唑和多效唑等的中间体。  
该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。 
 

应用领域



制备方法

生产方法一  由甲酰胺与肼反应而得。

生产方法二  其制备方法有以下几种。
二甲酰肼法
二甲酰肼与氨在甲酰胺中于150~250℃反应,不断除去水,制得1,2,4-三唑。
甲酰胺法
将肼加到170~180℃的甲酰胺液面下,并不断蒸出副产物,生成1,2,4-三唑。
甲酰肼法
以甲酸甲酯为基本原料,经肼解和氨解分别制得甲酰肼和甲酰胺,然后在145℃加热反应生成1,2,4-三唑。
甲酸法
在甲酸中通入氨气,制成甲酸铵后加热到160℃,将肼加入,继续加热,并不断蒸去生成的氨气和水即生成1,2,4-三唑。
甲酸法原料易得,工艺简便,副产氨气可以回收再用,国内一般用该法生产1,2,4-三唑。具体的工艺如下。
将定量的甲酸投入成盐釜,在搅拌下通入氨成甲酸铵盐,当反应液的pH=8时,即为通氨终点,将甲酸铵放入缩合釜,升温脱水至145℃,开始滴加定量的水合肼,一面滴加一面脱水直至加完,然后升温至203℃反应结束,出料即得1,2,4-三唑。
 




化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





产品用途
用作农药和医药中间体,广泛应用于粉锈宁、多效唑、烯效唑、烯唑醇等农药的合成
1,2,4-三氮唑推荐生产厂家
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