MDL | MFCD00058161 |
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InChIKey | MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C18H14Cl4N2O.HNO3/c19-13-2-1-12(16(21)7-13)10-25-18(9-24-6-5-23-11-24)15-4-3-14(20)8-17(15)22;2-1(3)4/h1-8,11,18H,9-10H2;(H,2,3,4) |
SMILES | ClC1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1C([H])(C([H])([H])N1C([H])=NC([H])=C1[H])OC([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1Cl)Cl)Cl.O([H])[N+](=O)[O-] |
LogP | 6.63030 |
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PSA | 93.10000 |
Merck | 6178 |
折射率 | 1.6200 (estimate) |
水溶性 | Slightly soluble in water. Soluble in propylene glycol or pyridine. |
沸点 | No data available |
熔点 | 170-185°C |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | pyridine: soluble50mg/mL |
颜色与性状 | Powder |
光学活性 | [α]25/D 0°, c = 10 in water |
密度 | 1.5000 (rough estimate) |
精确分子量 | 476.98200 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 476.981667 g/mol |
重原子数量 | 29 |
复杂度 | 441 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 93.1 |
分子量 | 479.1 |
符号: | GHS07 |
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RTECS号 | NI4771000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S36/37 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R22; R43 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | Xn |
危险品运输编号 | 3249 |
危害声明 | H302,H317 |
警示性声明 | P280 |
提示语 | 警告 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 22-43 |
信号词 | Warning |
HazardClass | 6.1(b) |
EINECS | 245-256-6 |
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海关编码 | 2933990090 |
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海关数据 |
中国海关编码:2933290090概述:2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary:2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
用途 | 为广谱抗霉菌药,治疗深部真菌感染 |
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PubChemId | 24896848 |
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Reaxys RN | 4225531 |
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Beilstein | 245-256-6 |
硝酸咪康唑的物理化学性质
外观:粉红色至浅棕色结晶体
溶解性:不溶于水,溶于乙醇等有机溶剂
密度: 1.451g/cm3
沸点: 555.1°C at 760 mmHg
熔点: 170-185°C
闪点: 289.5°C
硝酸咪康唑的产品用途
为广谱抗霉菌药,治疗深部真菌感染
硝酸咪康唑应用领域
1.用于念珠菌属所引起的严重感染,包括腹膜炎、肺炎和尿路感染。硝酸咪康唑还可用于革兰阳性菌引起的继发性感染。
2.局部给药可用于由皮肤癣菌、酵母菌及其他多种真菌引起的慢性广泛性皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌外阴阴道炎、体癣、手癣、股癣、足癣、花斑癣、真菌性甲沟炎等。
3.静脉给药可用于严重隐球菌病、球孢子菌病、副球孢子菌病等。
药物相互作用
(1)与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时,可增强此类药物的作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。
(2)硝酸咪康唑可使环孢素的血药浓度增高,并可能使肾毒性发生的危险性增加,当两药合用时,应对环孢素的血药浓度进行监测。
(3)利福平可增强本品的代谢,增加肝脏毒性,合用时可降低本品的血药浓度,导致治疗失败。与异烟肼合用时亦可降低本品的血药浓度,故应谨慎合用上述药物。
(4)苯妥英钠与硝酸咪康唑合用可引起两种药物代谢的改变,并使本品的达峰时间延迟,两药合用时应严密观察其反应。
(5)与降糖药合用时,可由于抑制后者的代谢而致严重低血糖症。
(6)与西沙必利合用属禁忌,因合用时抑制细胞色素P450代谢通道,可导致心律紊乱。硝酸咪康唑若与阿司咪唑或特非那定合用也有发生心律失常的危险,故也应避免。
硝酸咪康唑计算用化学数据
XLogP3:5.3
氢键供体:0
氢键受体:1
可旋转的邦德次数:6
精确质量:415.983074
单一同位素质量:413.986024
拓扑极性表面积:27
重原子数量:25
正规充电:0
复杂性:417
同位素原子数:0
定义原子立构中心数量:0
未定义原子立构中心数量:1
定义邦德立构中心数量:0
未定义邦德立构次数:0
共价键单元数量:1
功能3D接受器次数:1
功能3D阳离子次数:1
功能3D环次数:3
有效的转子次数:6
构象采样RMSD:0.8
CID构象数:165