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甲磺酸伊马替尼 | 220127-57-1

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中文名称：甲磺酸伊马替尼

英文名称： Imatinib mesylate

CAS No.： 220127-57-1

分子式： C₃₀H₃₅N₇O₄S

分子量： 589.7084

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MSDS：甲磺酸伊马替尼MSDS

PubChem CID： 253661958

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甲磺酸伊马替尼的其他展现形式

相关化合物

伊马替尼

Imatinib

CAS No.：152459-95-5
N-甲基哌嗪

1-Methylpiperazine

CAS No.：109-01-3
N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶

N-(5-Amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidineamine

CAS No.：152460-10-1
4-氯甲基-N-[4-甲基-3-[[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]苯基]苯甲酰胺

4-(Chloromethyl)-N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide

CAS No.：404844-11-7
4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯

4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoyl chloride

CAS No.：148077-69-4
4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯甲酸

4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoic acid

CAS No.：106261-48-7

简介

甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesylate）白色结晶粉末，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期，也用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

名称和标识符

MDL	MFCD04307699
InChIKey	YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C29H31N7O.CH4O3S/c1-21-5-10-25(18-27(21)34-29-31-13-11-26(33-29)24-4-3-12-30-19-24)32-28(37)23-8-6-22(7-9-23)20-36-16-14-35(2)15-17-36;1-5(2,3)4/h3-13,18-19H,14-17,20H2,1-2H3,(H,32,37)(H,31,33,34);1H3,(H,2,3,4)
SMILES	S(C([H])([H])[H])(=O)(=O)O[H].O=C(C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])[H])N([H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C(C=1[H])N([H])C1=NC([H])=C([H])C(C2=C([H])N=C([H])C([H])=C2[H])=N1
BRN	10229624

别名信息

- 中文别名 -

甲磺酸伊马替尼
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐
4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐
依马替尼
格列维克

甲磺酸依马替尼
伊马替尼甲磺酸盐
2-（4-甲氧基苯氧基）丙酸
格列卫
甲磺酸阿帕替尼
甲磺酸伊马替尼（A和B）
甲磺酸伊马替尼（格列卫）
甲硫酸伊马替尼
伊马替尼
左旋舒必利
IMA锡IB甲磺酸盐
甲磺酸伊玛替尼
格列维克原材料
甲磺酸伊马替尼(抗肿瘤)
甲磺酸伊马替尼(对照品)
伊马替尼系统适用性

- 英文别名 -

Imatinib Mesylate
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-n-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide monomethanesulfonate
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-n-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
CGP-57148B
GLEEVEC

GLIVEC
IMATINIB METHANESULFONATE
STI-571
IMATINIB BASE(IMA-3)
Imatinib Methanesulfonate, STI-571, CGP-57148B, Glivec
IMATINIB MESYLATE (IMATINIB METHANESULFONATE)
alpha-IMATINIB MESYLATE
Imatinib mesylate(TINIBS )
Imatinib Mesylate (STI571)
4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide methanesulfonic aci...
4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide methanesulfonic acid salt
Gleevec (Imatinib Mesylate)
Imatinib
Imatinib (mesylate)
Imatinib Mesilate
Imatinib Mesylate (Imatinib Methanesulfonate,Gleevec®,Glivec® )
Imatinnib Mesylate
matinib mesylate
Gleevac
Imantinib mesylate
Imatinib mesylate
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide methanesulfonate
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide mesylate
CGP 57148
Genfatinib
imatinib monomesylate
CGP 57148B
Imatinib, methanesulfonate salt
8A1O1M485B
STI 571
Imatinib mesylate, 98%
Imatinib mesylate (USAN)
Imatinib mes
Imatinib mesylate [USAN]
DSSTox_RID_79501
DSSTox_CID_20502
DS
STI571 Mesylate
CGP-57148B Mesylate
Imatinib mesylate?
Q-201232
sti-571
220127-57-1
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-n-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-phenyl]benzamide methanesulfonate
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-n-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
CHEMBL1642
HMS3394B09
MFCD04307699
QTI571
BCPP000204
HMS3372O12
I0936
Imatinib medac
IMATINIB MESYLATE [VANDF]
Glivec (TN)
IMATINIB MESILATE (EP MONOGRAPH)
BENZAMIDE, 4-((4-METHYL-1-PIPERAZINYL)METHYL)-N-(4-METHYL-3-((4-(3-PYRIDINYL)-2-PYRIMIDINYL)AMINOPHENYL)-, METHANESULFONATE SALT
HMS3265E01
EX-A954
EX-A954
J-523068
J-523068
Imatinib monomethanesulfonate
Imatinib methane sulfonate
Imatinib monomethanesulfonate
D01441
Imatinib methane sulfonate
220127-57-1 (mesylate)
D01441
SCHEMBL8217
220127-57-1 (mesylate)
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
SCHEMBL8217
MLS001401456
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]benzamide methanesulfonate
IMATINIB MESILATE [WHO-DD]
MLS001401456
HMS2233D16
IMATINIB MESILATE [WHO-DD]
GGP-57148B
HMS2233D16
QTI-571
N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide methanesulfonate
GGP-57148B
QTI-571
AKOS015852497
N-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide methanesulfonate
HSDB 7142
HMS3265E02
AKOS015852497
NCGC00159456-02
HSDB 7142
Imatinib mesylate400 mg
HMS3265E02
AM20080900
NCGC00159456-02
Imatinib mesylate400 mg
Imatinib (as mesilate)
NSC 716051
AM20080900
IMATINIB MESYLATE [HSDB]
Imatinib (as mesilate)
CCG-101175
NSC 716051
A846640
IMATINIB MESYLATE [HSDB]
HMS3265F01
CCG-101175
C29H31N7O.CH4O3S
A846640
Imatinib mesylate
HMS3265F01
4-((4-Methyl-1-piperazinyl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)benzamide Monomethanesulfonate
C29H31N7O.CH4O3S
Glivec
Imatinib mesylate
Gleevec (TN)
4-((4-Methyl-1-piperazinyl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)benzamide Monomethanesulfonate
CGP-57148
Glivec
HMS3265F02
Gleevec (TN)
NCGC00159456-11
CGP-57148
CAS-220127-57-1
HMS3265F02
BCP9000776
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide monomethanesulfonate
NCGC00159456-11
s1026
CAS-220127-57-1
Methanesulfonate, Imatinib
BCP9000776
Benzamide, 4-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-, monomethanesulfonate
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-benzamide monomethanesulfonate
AC-525
s1026
FT-0601612
Methanesulfonate, Imatinib
IMATINIB METHANESULFONATE [MI]
Benzamide, 4-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)-, monomethanesulfonate
AC-525
HMS2052B09
IMATINIB MESILATE [JAN]
FT-0601612
M06311
IMATINIB METHANESULFONATE [MI]
ST-1571 Mesylate
HMS2052B09
YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N
IMATINIB MESILATE [JAN]
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide methanesulfonate
M06311
CHEBI:31690
ST-1571 Mesylate
Imatinib(free base)
YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N
HY-50946
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-(4-methyl-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide methanesulfonate
SY013513
CHEBI:31690
NSC716051
Imatinib(free base)
HMS3654C07
HY-50946
Q27114666
SY013513
Benzamide, 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-, methanesulfonate (1:1)
NSC716051
Imatinib Mesylate (CGP-57148B, STI-571)
HMS3654C07
4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin- 3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamidemethanesulfonic acid salt
Q27114666
DTXSID9040502
IMATINIB MESYLATE [ORANGE BOOK]
Benzamide, 4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-, methanesulfonate (1:1)
Imatinib Mesylate,Gleevec,Glivec,CGP-57148B,STI-571
Imatinib Mesylate (CGP-57148B, STI-571)
Gleevec
4-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin- 3-yl)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamidemethanesulfonic acid salt
A815828
DTXSID9040502
N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamidemethanesulfonate
IMATINIB MESYLATE [ORANGE BOOK]
Gleevec (Imatinib mesylate)
Imatinib Mesylate,Gleevec,Glivec,CGP-57148B,STI-571
DTXCID7020502
Gleevec
Benzamide,monomethanesulfonate
A815828
Imatinib methanesulfonate salt
N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamidemethanesulfonate
IMATINIB MESILATE [EP MONOGRAPH]
111GE005
Gleevec (Imatinib mesylate)
imatinib methanesulfonate
DTXCID7020502
Benzamide,monomethanesulfonate
NSC-716051
Imatinib methanesulfonate salt
Imatinib Methansulfonate
IMATINIB MESILATE [EP MONOGRAPH]
BCP01255
111GE005
HB1943
imatinib methanesulfonate
CGP57148B
NSC-716051
SW197805-4
Imatinib Methansulfonate
methanesulfonic acid
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide
BCP01255
Mesylate, Imatinib
HB1943
Imatinib accord
CGP57148B
KS-1236
SW197805-4
methanesulfonic acid
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
methanesulfonic acid
4-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-N-[4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]benzamide
BENZAMIDE, 4-((4-METHYL-1-PIPERAZINYL)METHYL)-N-(4-METHYL-3-((4-(3-PYRIDINYL)-2-PYRIMIDINYL)AMINOPHENYL)-, METHANESULPHONATE SALT
Mesylate, Imatinib
Shantinib
Imatinib accord
NC00425
KS-1236
Imatinib mesilate (JAN)
methanesulfonic acid
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
Tox21_111684
BENZAMIDE, 4-((4-METHYL-1-PIPERAZINYL)METHYL)-N-(4-METHYL-3-((4-(3-PYRIDINYL)-2-PYRIMIDINYL)AMINOPHENYL)-, METHANESULPHONATE SALT
hydron
methanesulfonate
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
Shantinib
IMATINIB MESILATE [MART.]
NC00425
Imatinib mesilate (JAN)
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide methanesulfonate
Tox21_111684
NS00076459
hydron
methanesulfonate
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
ImatinibMesylate
IMATINIB MESILATE [MART.]
Imatinib mesilate
4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide methanesulfonate
Tox21_111684_1
NS00076459
SMR000469175
ImatinibMesylate
IMATINIB MESILATE (MART.)
Imatinib mesilate
UNII-8A1O1M485B
Tox21_111684_1
BI164678
SMR000469175
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}benzamide methanesulfonate
IMATINIB MESILATE (MART.)
N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide methanesulfonate
UNII-8A1O1M485B
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)-methyl]-N-{4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-amino]-phenyl}-benzamide monomethanesulphonate
BI164678
4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl}benzamide methanesulfonate
N-(4-methyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide methanesulfonate
4-[(4-Methyl-1-piperazinyl)-methyl]-N-{4-methyl-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-amino]-phenyl}-benzamide monomethanesulphonate
Imatinib for system suitability

物化性质

实验特性

LogP	5.19690
PSA	149.03000
沸点	754.9 oC at 760 mmHg
熔点	217-227°C
蒸气压	No data available
闪点	64℉
溶解度	H2O: soluble10mg/mL, clear
颜色与性状	白色结晶粉末

计算特性

精确分子量	589.24700
氢键供体数量	3
氢键受体数量	10
可旋转化学键数量	7
同位素质量	589.24712380g/mol
重原子数量	42
复杂度	799
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	2
疏水参数计算参考值（XlogP）	无
互变异构体数量	6
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	149

安全信息

符号：	GHS08
RTECS号	CV5520550
WGK Germany	3
安全说明	S16-S26-S36/37/39
包装等级	II
风险术语	R11-R36/37/38-R43
危险等级	3
危险品标志	F Xi
危险品运输编号	UN 1993 3/PG 2
危害声明	H361
警示性声明	P201-P202-P280-P308+P313-P405-P501
提示语	警告
储存条件	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
危险类别码	22
信号词	Warning

国际标准相关数据

EINECS	7142

海关数据

海关数据	中国海关编码： 2933990090 概述： 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary： 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途

用途	一，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。二，用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
生产方法	一，以4-甲基-3-硝基苯胺为起始原料，经过缩合、还原、环合等反应制得抗肿瘤药物甲磺酸伊马替尼。二，用3-乙酰吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得3-二甲胺基-1-（3-吡啶基）-2-丙烯-1-酮，然后与2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐经成环、还原、有4-氯甲基苯甲酰氯酰化后于N-甲基哌嗪反应，所得伊马替尼在成盐即得甲磺酸伊马替尼，总收率约58%。三，以3-乙酰吡啶、2-甲基-5-硝基苯胺等为原料，经缩合、成环、氢化、酰化，进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼。

用途

一，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。

二，用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。

生产方法

一，以4-甲基-3-硝基苯胺为起始原料，经过缩合、还原、环合等反应制得抗肿瘤药物甲磺酸伊马替尼。

二，用3-乙酰吡啶和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应得3-二甲胺基-1-（3-吡啶基）-2-丙烯-1-酮，然后与2-甲基-5-硝基苯基胍硝酸盐经成环、还原、有4-氯甲基苯甲酰氯酰化后于N-甲基哌嗪反应，所得伊马替尼在成盐即得甲磺酸伊马替尼，总收率约58%。

三，以3-乙酰吡啶、2-甲基-5-硝基苯胺等为原料，经缩合、成环、氢化、酰化，进而与甲磺酸成盐得到甲磺酸伊马替尼。

专业数据库参考

PubChemId	253661958

参考资料

Reaxys RN	24055984

化合物详情（旧版）

药理作用

甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。

药代动力学

本研究的药代动力学系单剂量口服25-1000 mg甲磺酸伊马

替尼并达稳态后测定。

甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。

适应症

用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。

其它相关

甲磺酸伊马替尼用于治疗慢性骨髓性白血病和胃肠基质肿瘤，治疗效果的确得到了广泛认可。相关研究也显示，89%的病人在服用这种药后能够存活5年以上。

但是据报道，一些病人服用该药后，出现了心力衰竭的不良反应。所以，只要是药，总是有或多或少的副作用，不能当做食物终身使用，药物在抑制病情的同时，也会使心脏受损，免疫力下降或其他危害，对于白血病来说用越好的药越容易使人的体质降低，抵抗力下降。