MDL | MFCD00082251 |
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InChIKey | KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M |
Inchi | 1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1 |
SMILES | ClC1C([H])=C([H])C([H])=C(C=1N([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([H])([H])C(=O)[O-])Cl.[Na+] |
LogP | 3.10240 |
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PSA | 52.16000 |
Merck | 3081 |
沸点 | 118-120°C |
熔点 | 279-289°C |
蒸气压 | No data available |
闪点 | >110°C |
溶解度 | Soluble in water (50 mg/ml), PBS pH 7.2 (6 mg/ml), ethanol (~35 mg/ml), DMF (~35 mg/ml), DMSO (~35 mg/ml), methanol (>24 mg/ml), and acetone (6 mg/ml). |
颜色与性状 | Powder |
溶解性 | 未确定 |
密度 | 1.0020 |
精确分子量 | 316.99900 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 316.999 |
重原子数量 | 20 |
复杂度 | 310 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 52.2 |
符号: | GHS06 |
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RTECS号 | AG6330000 |
WGK Germany | 3 |
安全术语 | 6.1(b) |
安全说明 | S22-S36/37-S45 |
包装等级 | III |
包装类别 | III |
风险术语 | R25 |
危险等级 | 6.1(b) |
危险品标志 | T |
危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301+P310 |
提示语 | 危险 |
储存条件 | Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
PackingGroup | III |
危险类别码 | 25 |
信号词 | Danger |
HazardClass | 6.1 |
EINECS | 1909 |
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海关编码 | 2922499990 |
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海关数据 |
中国海关编码:2922499990概述:2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 监管条件:
A.入境货物通关单 检验检疫类别:
P.进境动植物、动植物产品检疫 Summary:HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 由邻氯甲苯为原料,经下述步骤而得。 |
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用途 | 用作消炎镇痛药 该品为强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍,较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。 |
PubChemId | 87568933 |
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Reaxys RN | 3581138 |
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双氯芬酸钠物理化学性质
沸点:412ºC at 760 mmHg
闪点:203ºC
熔点:288-290°C
储存条件:-20°C Freezer
溶解度:H2O: 50 mg/mL
Merck:3081
稳定性: Stable.
化学性质:无色结晶性粉末
双氯芬酸钠产品用途
用途一:该品为强效解热镇痛消炎药。其消炎作用是吲哚美辛的2-2.5倍,较乙酰水杨酸强26-50倍。适用于类风湿性关节炎、骨关节病、手术后止痛及各种原因引起的发热。
用途二:用作消炎镇痛药
用途三: 标准的NSAID以及环氧合酶(COX)抑制剂;用于CYP2C9的选择性基质
双氯芬酸钠生产方法
由邻氯甲苯为原料,经下述步骤而得。
药理毒理
本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口LD50为390mg/kg。
药代动力学
口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
药物作用
1、饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。
2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。
4、与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
5、与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。
6、本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
7、本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
8、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
9、丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。
10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
11、本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。
12、与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
13、阿司匹林可降低本品的生物利用度。
双氯芬酸钠储运特性
保持紧闭。
双氯芬酸钠计算用化学数据
氢键供体数量:1
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:4
准确质量:316.998629
同位素质量:316.998629
拓扑分子极性表面积(TPSA):52.2
重原子数量:20
形式电荷:0
复杂度:310
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:2