InChIKey | JQNVCUBPURTQPQ-GYVHUXHASA-N |
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Inchi | InChI=1S/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16+,18+,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26-,27-/m1/s1 |
SMILES | OC[C@@H](CC[C@H]([C@]([C@H]1CC[C@]2(C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@H]([C@H](C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)O)O)O)(C)O)O)C |
LogP | 1.71150 |
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PSA | 138.45000 |
折射率 | 1.5800 (estimate) |
沸点 | 498.63°C (rough estimate) |
熔点 | 255 ºC (dec.) |
溶解度 | 微溶 (2.4 g/L) (25 ºC), |
颜色与性状 | Powder |
密度 | 1.28±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), |
精确分子量 | 480.30900 |
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氢键供体数量 | 6 |
氢键受体数量 | 7 |
可旋转化学键数量 | 6 |
同位素质量 | 480.30870374g/mol |
重原子数量 | 34 |
复杂度 | 843 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 11 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 0.6 |
拓扑分子极性表面积 | 138Ų |
PubChemId | 441828 |
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物理化学性质
性状:无色针状结晶(热水或乙醇-已烷)。
密度:1.28g/cm3
熔点:255℃(分解)
旋光度:+59.4°(c=0.78,甲醇)
沸点:713.2°C at 760 mmHg
闪点:399.1°C
蒸汽压:1.69E-23mmHg at 25°C
用途
促进蛋白质合成、降低血糖 。
提取来源
苋科牛膝,日本牛膝根。乌毛蕨科东方狗脊蕨根茎。菊科刘子菊的根茎。
制备方法
1. 回流提取法
牛膝中甾酮的提取一般用乙醇、甲醇或水作溶剂采取回流提取法,然后回收溶剂。
2. 超声波提取法(Ultrasonic Wave Extraction)
超声波提取法是应用超声波强化提取植物的有效成分,是一种物理破碎过程,它产生前列振动,高速度,强烈的空化效应,搅拌作用,因此能破坏植物药材的细胞,使溶媒渗透到药材细胞中,加速药材中的有效成分溶解,以提高有效成分的提取率。
3. 加速溶剂萃取法(Accelerated Solvent Extraction)
该方法用于从固体和半固体基质中提取分析物的新样品。
其原理是,在密闭容器内,在高温高压条件下样品被溶剂提取。通过升高压力来提高溶剂的沸点,使溶剂在高于正常沸点的温度下仍处于液态,其溶解度大于气态;同时,温度升高可以降低溶剂黏度,有利于溶剂分子向基质扩散,样品基质对被分析物的作用随着温度的升高而降低,被分析物与基质之间的作用力减弱,加速了被分析物从基质中解析并快速进入溶剂。
因此,加速溶剂萃取法具有缩短萃取时间,提高萃取效率,减少溶剂用量等特点,且由于萃取过程中保持液体状态,从而保证萃取过程的安全。
4. 超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction)
该方法的机理是,用超临界流体(SCF)作为溶剂来提取目标产物,SCF通过萃取器中的萃取物,溶解有效成分,为使流体均匀通过,通常将萃取物经事先处理成一定的颗粒性状。
其萃取过程可认为有四步:(1)目标产物从基质中解吸;(2)目标产物从基质中扩散出来;(3)产物溶解到超临界流体中;(4)产物通过超临界流体从萃取室中流出。
同传统中草药提取分离方法相比,超临界流体萃取法具有提取效率高、无污染等优点。该技术可用于挥发油、生物碱、醌类、皂苷、多糖以及甾酮类等多种中药成分的提取分离,并可配合各种分析方法进行成分分析。