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牛膝甾酮 | 15130-85-5

牛膝甾酮结构式图片|15130-85-5结构式图片
牛膝甾酮
inokosterone
15130-85-5
C27H44O7
480.63406
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441828
牛膝甾酮价格
名称和标识符
InChIKey JQNVCUBPURTQPQ-GYVHUXHASA-N
Inchi InChI=1S/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16+,18+,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26-,27-/m1/s1
SMILES OC[C@@H](CC[C@H]([C@]([C@H]1CC[C@]2(C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@H]([C@H](C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)O)O)O)(C)O)O)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 牛膝甾酮
  • 英洛甾酮,因闹考甾酮
  • β-牛膝甾酮
  • 牛膝甾酮对照品
  • Β-牛膝甾酮
- 英文别名 -
  • inokosterone
  • 5-beta-Cholest-7-en-6-one, 2-beta,3-beta,14,20,22,26-hexahydroxy-, (22R,25RS)-
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2-beta,3-beta,5-beta,22R)- (9CI)
  • 2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • (2beta,3beta,5beta,22R,25R)-2,3,14,20,22,26-hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • Lnokosterone
  • (2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R,3R,6R)-2,3,7-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  • Cholest-7-en-6-one,2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2b,3b,5b,22R)-
  • (22R)-2β,3β,14,20,22,26-Hexahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one
  • CS-0032159
  • FS-8110
  • 19682-38-3
  • SCHEMBL143421
  • C08819
  • Q27103165
  • (22R,25R)-2beta,3beta,14,20,22,26-hexahydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one
  • LMST01010194
  • DTXSID40164756
  • CHEBI:27495
  • PD125550
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2-beta,3-beta,5-beta,22R)-
  • 25R-Inokosterone
  • AKOS015896810
  • 15130-85-5
  • Inokosterone
  • HY-N4131
  • 5-beta-Cholest-7-en-6-one, 2-beta,3-beta,14,20,22,26-hexahydroxy-, (22R,25rs)-
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2-beta,3-beta,5-beta,22R)- (9ci)
  • 2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-17-(2,3,7-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  • NSC342715
  • AKOS040761862
  • 88980-54-5
  • CHEMBL1967672
  • DTXSID30915350
  • NSC-342715
  • PD125551
  • 94720-16-8
物化性质
实验特性
LogP 1.71150
PSA 138.45000
折射率 1.5800 (estimate)
沸点 498.63°C (rough estimate)
熔点 255 ºC (dec.)
溶解度 微溶 (2.4 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 Powder
密度 1.28±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 480.30900
氢键供体数量 6
氢键受体数量 7
可旋转化学键数量 6
同位素质量 480.30870374g/mol
重原子数量 34
复杂度 843
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 11
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.6
拓扑分子极性表面积 138Ų
专业数据库参考
PubChemId 441828
化合物详情(旧版)

物理化学性质

性状:无色针状结晶(热水或乙醇-已烷)。

密度:1.28g/cm3

熔点:255℃(分解)

旋光度:+59.4°c=0.78,甲醇)

沸点:713.2°C at 760 mmHg

闪点:399.1°C

蒸汽压:1.69E-23mmHg at 25°C

用途

促进蛋白质合成、降低血糖 。
 

提取来源

苋科牛膝,日本牛膝根。乌毛蕨科东方狗脊蕨根茎。菊科刘子菊的根茎。
 

制备方法

1.    回流提取法

牛膝中甾酮的提取一般用乙醇、甲醇或水作溶剂采取回流提取法,然后回收溶剂。

2.    超声波提取法(Ultrasonic Wave Extraction

超声波提取法是应用超声波强化提取植物的有效成分,是一种物理破碎过程,它产生前列振动,高速度,强烈的空化效应,搅拌作用,因此能破坏植物药材的细胞,使溶媒渗透到药材细胞中,加速药材中的有效成分溶解,以提高有效成分的提取率。

3.    加速溶剂萃取法(Accelerated Solvent Extraction

该方法用于从固体和半固体基质中提取分析物的新样品。

其原理是,在密闭容器内,在高温高压条件下样品被溶剂提取。通过升高压力来提高溶剂的沸点,使溶剂在高于正常沸点的温度下仍处于液态,其溶解度大于气态;同时,温度升高可以降低溶剂黏度,有利于溶剂分子向基质扩散,样品基质对被分析物的作用随着温度的升高而降低,被分析物与基质之间的作用力减弱,加速了被分析物从基质中解析并快速进入溶剂。

因此,加速溶剂萃取法具有缩短萃取时间,提高萃取效率,减少溶剂用量等特点,且由于萃取过程中保持液体状态,从而保证萃取过程的安全。

4.    超临界流体萃取法(Supercritical Fluid Extraction

该方法的机理是,用超临界流体(SCF)作为溶剂来提取目标产物,SCF通过萃取器中的萃取物,溶解有效成分,为使流体均匀通过,通常将萃取物经事先处理成一定的颗粒性状。

其萃取过程可认为有四步:(1)目标产物从基质中解吸;(2)目标产物从基质中扩散出来;(3)产物溶解到超临界流体中;(4)产物通过超临界流体从萃取室中流出。

同传统中草药提取分离方法相比,超临界流体萃取法具有提取效率高、无污染等优点。该技术可用于挥发油、生物碱、醌类、皂苷、多糖以及甾酮类等多种中药成分的提取分离,并可配合各种分析方法进行成分分析。

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