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戊二酸 | 110-94-1

戊二酸
pentanedioic acid
110-94-1
C5H8O4
132.1146
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:戊二酸结构式
戊二酸MSDS
743
戊二酸价格
名称和标识符
MDL MFCD00004410
InChIKey JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
SMILES O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H])=O
BRN 1209725
别名信息
- 中文别名 -
  • 戊二酸
  • 1,3-丙二羧酸
  • A,γ-丙烷二羧酸
  • 胶酸
  • 1,3-丙烷二羧酸
  • 1,4-苯二甲硫醇
  • Glutaric Acid 戊二酸
  • 戊二酸 标准品
  • α,γ-丙烷二羧酸
  • 胶酸,1,3-丙烷二羧酸,A,γ-丙烷二羧酸,1,3-丙二羧酸
  • 戊二
  • 胶酸,1,3-丙烷二羧酸
  • 1,3-丙二羧酸 (约50%水溶液,约4.3mol/L)
  • α,γ-丙烷二羧酸 (约50%水溶液,约4.3mol/L)
  • 1,3-丙烷二羧酸 (约50%水溶液,约4.3mol/L)
  • 戊二酸,99%
  • 戊二酸 100G
  • 戊二酸(>98%,BR)
  • 戊二酸标准溶液
- 英文别名 -
  • Glutaric acid
  • 1,3-PROPANEDICARBOXYLIC ACID
  • 1,5-PENTADIOIC ACID
  • 1,5-PENTANEDIOIC ACID
  • DICARBOXYLIC ACID C5
  • GLUTARIC ACID AND ANHYDRIDE
  • N-PYROTARTARIC ACID
  • Pentandioic acid
  • PENTANEDIOIC ACID
  • PROPANE-1,3-DICARBOXYLIC ACID
  • RARECHEM AL BO 0175
  • a,-Propanedicarboxylicacid
  • glutaric
  • Glutarsaure
  • propane-1,3-dica
  • Glutaric Acid, Reagent
  • Propane-1,5-dicarboxylic acid
  • Pentanedioic acid,Glutaric acid
  • Glutarsure
  • GLUTARIC ACID(RG)
  • Glutaric acidneat
  • Dicarboxylic acid C5
  • Gefitinib
  • Iressa
  • Irressat
  • ZD 1839
  • GLUTARIC ACID pure
  • Pentanedioic Acid (ca. 50% in Water, ca. 4.3mol/L)
  • 1,3-Propanedicarboxylic Acid (ca. 50% in Water, ca. 4.3mol/L)
  • Glutaric acid,99%
  • Glutaric acid 99%
  • glutarate
  • Carboxylic acids, di-, C4-6
  • Glutaric acid, 99%
  • (C4-C6) Dibasic acids
  • NSC9238
  • JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
  • H849F7N00B
  • DSSTox_CID_1654
  • DSSTox_RID_76266
  • DSSTox_GSID_21654
  • Pentandioate
  • G
  • Glutarsaeure
  • 1czc
  • 1,5-P
  • Glutaric acid Standard Solution
  • Pentanedioic Acid
  • 1,3-Propanedicarboxylic acid
  • 1,5-Pentanedioic acid
  • Pentanedioic acid
  • GLUTARIC ACID
  • pentanedioic acid
  • 1,5-pentanedioic acid
物化性质
实验特性
LogP 0.32590
PSA 74.60000
Merck 4473
折射率 nD106 1.41878
水溶性 430 g/L (20 ºC)
沸点 200°C/20mmHg(lit.)
熔点 96.0 to 100.0 deg-C
闪点 200°C/20mm
FEMA 2707
溶解度 water: soluble5mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
颜色与性状 无色针状结晶固体。
稳定性 Stable. Incompatible with bases, oxidizing agents, reducing agents.
溶解性 易溶于水、酒精、乙醚和氯仿,微溶于石油醚。
酸度系数(pKa) 4.31(at 25℃)
密度 1.429
计算特性
精确分子量 132.04200
氢键供体数量 2
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 4
同位素质量 132.042259
重原子数量 9
复杂度 104
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 74.6
国际标准相关数据
EINECS 5542
海关数据
海关编码 2932999099
海关数据

中国海关编码:

2917190090

概述:

2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

Summary:

2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
方法
工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
参见“己二酸”。
用途
主要用于制取戊二酸酐
生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
戊二酸(110-94-1)用于制备戊二酸酐、α-酮戊二酸、过氧戊二酸、B-(4-氯苯基) 戊二酸以及制成抗血压剂的中间体。作为引发剂,用合成树脂、合成橡胶 和增塑剂。在塑料工业方面,由于戊二酸(110-94-1)具有良好相溶性和温和的化学性可作清洗剂材料。
用于有机合成,制备戊二酸二甲酯及戊二酸二乙酯等,经脱水可制得戊二酸酐。也用作合成酸树酯及合成橡胶时的引发剂。
生产方法 用途
专业数据库参考
PubChemId 743
参考资料
Reaxys RN 1209725
Beilstein 2(4)1934
化合物详情(旧版)

戊二酸性质

熔点 92-99°C
沸点 302-304°C
水溶性 430 g/L (20°C)

戊二酸用途

【用途一】主要用于制取戊二酸酐
【用途二】生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。
【用途三】戊二酸(110-94-1)用于制备戊二酸酐、α-酮戊二酸、过氧戊二酸、B-(4-氯苯基) 戊二酸以及制成抗血压剂的中间体。作为引发剂,用合成树脂、合成橡胶 和增塑剂。在塑料工业方面,由于戊二酸(110-94-1)具有良好相溶性和温和的化学性可作清洗剂材料。
【用途四】用于有机合成,制备戊二酸二甲酯及戊二酸二乙酯等,经脱水可制得戊二酸酐。也用作合成酸树酯及合成橡胶时的引发剂。


戊二酸制备方法

【方法一】工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。


戊二酸安全说明书(MSDS)

危险性概述
【健康危害】吸入、摄入本品对身体有害。对眼睛、皮肤有刺激作用。
【环境危害】对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
【燃爆危险】本品可燃,具刺激性。
急救措施 
【皮肤接触】脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
【食入】饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
【危险特性】遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解, 放出刺激性烟气。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳。
【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理 
【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护 
【工程控制】密闭操作,局部排风。
【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴橡胶手套。
【其他防护】工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。  


戊二酸存储特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 

产品用途
主要用于制取戊二酸酐
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