MDL | MFCD00008200 |
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InChIKey | UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C3H7NO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2,4H2,(H,5,6) |
SMILES | O([H])C(C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H])=O |
BRN | 906793 |
LogP | 0.12010 |
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PSA | 63.32000 |
Merck | 205 |
折射率 | 1.4650 (estimate) |
水溶性 | Soluble in water(550g/L). Slightly soluble in alcohol. Insoluble in ether and acetone. |
沸点 | 237.1±23.0°C at 760 mmHg |
熔点 | 202 °C (dec.) (lit.) |
蒸气压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
闪点 | 204-206°C |
FEMA | 3252 |
溶解度 | H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless |
颜色与性状 | 无色晶体。 |
PH值 | 6.0-7.5 |
稳定性 | Stable. Keep dry. |
溶解性 | 易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和丙酮。微有甜味。 |
酸度系数(pKa) | 3.55(at 25℃) |
Decomposition | 204-206 ºC |
密度 | 1.437 |
精确分子量 | 89.04770 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 3 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 89.047678 |
重原子数量 | 6 |
复杂度 | 52.8 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | -3 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 63.3 |
EINECS | 7603 |
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海关编码 | 29224920 |
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海关数据 |
中国海关编码:2922499990概述:2922499990 其他氨基酸及其酯及它们的盐(含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单) 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素:品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装 监管条件:
A.入境货物通关单 检验检疫类别:
P.进境动植物、动植物产品检疫 Summary:HS:2922499990 other amino-acids, other than those containing more than one kind of oxygen function, and their esters; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
方法 | 1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)馏分,得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行,先投入液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,****8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%乙醇使无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水重结晶1次,β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。 |
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用途 | 主要用作合成泛酸钙的原料,还用于电镀缓蚀剂和生化试剂 本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料,也可用于制取电镀缓蚀剂,用作生物试剂和有机合成中间体。 内源性β-氨基酸,非选择性甘氨酸受体激动剂,G-蛋白偶联孤儿受体(TGR7,MrgD)配体。靠支持海洋生物的渗透稳定,β-氨基酸流出起到细胞保护作用。 |
生产方法 | 1..丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)馏分,得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行,先投入液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段收率90%。 2.由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,****8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%乙醇使无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水重结晶1次,β-氨基丙酸。 3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。 ... |
PubChemId | 239 |
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Reaxys RN | 906793 |
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Beilstein | 906793 |
β-氨基丙酸物理化学性质
纯品为白色棱形结晶,熔点200℃,相对密度1.437,溶解于水,微溶于甲醇和乙醇,不溶于乙醚和丙酮。
熔点 202 °C (dec.)(lit.)
密度 1,437 g/cm3
FEMA 3252
闪点 204-206°C
储存条件 Store at RT.
溶解度 H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
水溶解性 Soluble in water(550g/L). Slightly soluble in alcohol. Insoluble in ether and acetone.
Decomposition 204-206 ºC
Merck 14,205
BRN 906793
稳定性 Stable. Keep dry.
概述
β-丙氨酸无色晶体,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和丙酮,对水有稍微的危害。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
β-氨基丙酸用途与作用
主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等,在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。
本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料,也可用于制取电镀缓蚀剂,用作生物试剂和有机合成中间体。 用作食品、保健品添加剂。
用途
用途一:主要用作合成泛酸钙的原料,还用于电镀缓蚀剂和生化试剂
用途二:本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料,也可用于制取电镀缓蚀剂,用作生物试剂和有机合成中间体。
用途三:主要用于合成泛酸和泛酸钙、肌肽、帕米膦酸钠、巴柳氮等,在医药、饲料、食品等领域应用广泛。还用于电镀缓蚀剂和生化试剂。
用途四:用作食品、保健品添加剂
用途五:内源性β-氨基酸,非选择性甘氨酸受体激动剂,G-蛋白偶联孤儿受体(TGR7,MrgD)配体。靠支持海洋生物的渗透稳定,β-氨基酸流出起到细胞保护作用。
β-氨基丙酸生产方法
1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)馏分,得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行,先投入液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段收率90%。
2.由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,****8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%乙醇使无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水重结晶1次,β-氨基丙酸。
3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。
4. 可由丝胶、明胶、玉米肮等蛋白质水解、精制而得。也可由化学方法合成。
5.制法:于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入30%的****溶液1000g,搅拌下加热至90~95℃,慢慢加入β-氨基丙腈(2)500g(7.14mol),加完后继续保温反应2h。减压抽出生成的氨。加入适量的水,以盐酸调至pH7~7.2,滤去不溶物。滤液减压浓缩,直至有固体析出冷却至10℃以下,抽滤,真空干燥,得β-氨基丙酸(1),收率90%。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
可用塑料袋包装,每袋30kg,或用纤维板桶包装,每桶50kg。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:21.04
2、 摩尔体积(m3/mol):76.3
3、 等张比容(90.2K):202.3
4、 表面张力(dyne/cm):49.3
5、 极化率(10-24cm3):8.34
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.3
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:52.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂接触。
2.本品无毒,但应避免接触眼睛和皮肤。
3. 存在于烟叶、烟气中。