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茴香脑 | 104-46-1

茴香脑
Anethole
104-46-1
C10H12O
148.2017
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茴香脑MSDS
茴香脑价格
简介
         茴香脑(1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene)来源于伞形科植物茴香果实,用作牙膏用香精、香料,也用于食品、医药等 。
名称和标识符
MDL MFCD00009284
InChIKey RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C10H12O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h3-8H,1-2H3
SMILES O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])=C([H])C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 茴香脑
  • 1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
  • 1-甲氧基-4-丙烯基苯
  • 大茴香脑
  • 对丙烯基茴香醚
  • 茴脑
  • 茴香精
  • 升白宁
  • 苯基噻吩;反式茴香醚
  • 八角茴香脑
  • 异草蒿脑
  • 反式茴香脑
  • 1-甲氧基-4-[(Z)-1-丙烯基]苯
  • 茴脑 苯基噻吩
  • 2-氨基-3-乙氧基吡啶
  • 反式茴香脑(标准品)
  • 反式茴香脑,trans-Anethole,植物提取物,标准品,对照品
  • 反式茴香脑;cis-Anethol
  • 茴香脑,大茴香脑
  • 茴香脑茴香烯
  • 天然大茴香脑
  • 天然茴香脑
  • 反式茴香脑 ;甲氧基-4-丙烯基苯;对丙烯基茴香醚;茴香精;茴香樟脑
  • 合成茴香脑
  • 反式茴香脑(对照品)
- 英文别名 -
  • 1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  • 1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
  • 1-METHOXY-4-((E)-PROPENYL)-BENZENE
  • 1-METHOXY-4-PROPENYLBENZENE
  • 4-PROPENYLANISOLE
  • ANETHOLE
  • ANETHOLE, TRANS-
  • ANETHOLUM
  • (E)-1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
  • FEMA 2086
  • PARA METHOXY ALPHA PHENYL PROPENE
  • P-METHOXYPROPENYLBENZENE
  • P-PROPENYLANISOLE
  • P-PROPENYLPHENYL METHYL ETHER
  • TRANS-1-METHOXY-4-(1-PROPENYL)BENZENE
  • TRANS-ANETHOLE
  • TRANS-P-METHOXYPROPENYLBENZENE
  • TRANS-P-PROPENYLANISOLE
  • 1-(4-methoxyphenyl)-1-propen
  • 1-(p-methoxyphenyl)-propen
  • Cis-Anethol
  • Anise camphor
  • Isoestragole
  • 1-Methoxy-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
  • Anethol
  • NSC 4018
  • acinteneo
  • Monasirup
  • Nauli gum
  • nauli"gum"
  • Nauli gum
  • Anisole, p-propenyl-
  • 1-methoxy-4-prop-1-enylbenzene
  • RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N
  • Benzene, 1-methoxy-4-(1-propenyl)-
  • 4-Methoxypropenylbenzene
  • DSSTox_CID_86
  • (Z)-1-Methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  • DSSTox_RID_75355
  • 4-Methoxy-1-propenylbenzene
  • DSSTox_GSID_20086
  • Acintene O
  • Benzene, 1-methoxy-4-(propenyl)-
  • Anethol (synthetic)
  • Nauli ''gum''
  • Caswell No. 051B
  • p-Propenylmethoxybenzene
  • p-(1-Propenyl)anisole
  • CAS-1
  • Anethole
物化性质
实验特性
LogP 2.72830
PSA 9.23000
折射率 n20/D 1.561(lit.)
沸点 237.5℃ at 760 mmHg
熔点 20-21 °C(lit.)
闪点 81℃(177℉)(lit.)
颜色与性状 无色,透明液体
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 能与氯仿、醚混溶,溶于苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、石油醚和醇,不溶于水
密度 0.991(lit.)
计算特性
精确分子量 148.08900
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 2
同位素质量 148.089
重原子数量 11
复杂度 121
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 1
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 9.2
分子量 148.20
国际标准相关数据
EINECS 4018
海关数据
海关数据

中国海关编码:

2909309090

概述:

2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物(包括亚硝化衍生物)。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2909309090 other aromatic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途

一,用于日化、医药、食品。

二,用作牙膏用香精、香料,也用于食品、医药等 。

三,在食品特别是糕点的加香中,用作茴香香精和甘草香精;也用于饮料,还广泛用于杏、榅桲 、杨梅等的香精及牙膏和含漱液等。此外,茴香脑还用于药物的矫味剂和矫气味剂、化妆品和香皂的香料、合成药物的原料及彩色照相的增感剂等。茴香脑作为药物,以因化疗或放疗反致的白细胞减少症,及其他原因引起的白细胞减少症有一定的治疗作用。茴香脑作为生产大茴香醛的消费比重较大。在对氨基苯磺酸的存在下,茴香脑(或含茴香脑的精油)经臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾硫酸液氧化即得大茴香醛(对甲氧基苯甲醛)。

生产方法

一,将茴香油或大茴香油冷却,析出结晶,经蒸馏并用酒精再结晶可得。也可以对茴香油精馏,收集230-234℃的馏了出物。或减压精馏,收集142℃(5.60kPa)或110℃(2.7kPa)馏分,即得茴香脑。

二,由对甲氧基苯基丁烯酸经220-240℃加热而得。

三,将对丙烯基苯甲醚与苛性碱一起加热,异构化为茴香脑。

四,由对丙烯基苯酚甲基化而得。

五,茴香醛与G2H5MgX作用,将生成物加热水脱水得到茴香脑。

六,茴香醛与丙酸酐及丙酸钠一起加热得到茴香脑。

七,在茴香醚和丙醛混合物中,于0℃加入浓盐酸和磷酸,使氯化氢气体达饱和,将产物与吡啶一起加热脱去氯化氢,即得到茴香脑。也可用氢溴酸代替浓盐酸,产物用金属钠处理,脱溴化氢即得到茴香脑。

八,将对溴茴香醚制备成Grignard试剂,并与烯丙基溴反应,生成对甲氧基苯丙烯,然后与氢氧化钾一起加热,异构化得到茴香脑。

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C-O Bond-Bearing Functional Groups
By Cook, Adam et al, ACS Catalysis, 2021, 11(21), 13337-13347

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Base-Mediated Site-Selective Hydroamination of Alkenes
By Li, Ping et al, Synthesis, 2022, 54(6), 1566-1576

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Spicing up olefin cross metathesis with the renewables estragole and methyl sorbate
By Ferreira, Leonildo A. et al, Applied Catalysis, 2021, 620, 118173

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Pd-catalyzed formal Mizoroki-Heck coupling of unactivated alkyl chlorides
By Lee, Geun Seok et al, Nature Communications, 2021, 12(1), 991

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Hydrosilylation of Unactivated Alkenes and Conjugated Dienes with Tertiary Silanes Controlled by Hemilabile Hybrid P,O Ligand
By Seo, Sanghyup et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(28), e202303853

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electronic Properties of a Cationic Triphenylphosphine Ligand Decorated with a (η5-C5H5)Fe Group in Late-Transition-Metal Complexes
By Malchau, Christian et al, Organometallics, 2020, 39(18), 3335-3343

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ni-Catalyzed hydrocyanation of alkenes with formamide as the cyano source
By Shu, Xiao et al, Green Chemistry, 2020, 22(9), 2734-2738

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogen-Transfer Reductive Catalytic Fractionation of Lignocellulose: High Monomeric Yield with Switchable Selectivity
By Li, Yilin et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(32), e202307116

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A Rh-catalyzed isomerization of 1-alkenes to (E)-2-alkenes: from a homogeneous Rh/PPh3 catalyst to a heterogeneous Rh/POP-PPh3-SO3Na catalyst
By Liu, Ziqi et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(4), 963-967

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regio- and enantioselective amination of acyclic branched α-alkynyl ketones: asymmetric construction of N-containing quaternary stereocenters
By He, Faqian et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(19), 5377-5382

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mechanistic Studies on Photoinduced Catalytic Olefin Migration Reactions at the Pd(II) Centers of a Porous Crystal, Metal-Macrocycle Framework
By Yonezawa, Hirotaka et al, Chemistry - An Asian Journal, 2021, 16(3), 202-206

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydroformylation of natural olefins with the [Rh(COD)(μ-OMe)]2/TPPTS complex in BMI-BF4/toluene biphasic medium: observations on the interfacial role of CTAB in reactive systems
By Baricelli, Pablo J. et al, Molecular Catalysis, 2020, 497, 111189
化合物详情(旧版)

 药化作用    

具有雌激素活性,其活性为 50 小鼠 M.U./ml 100 大鼠单位( R.U./ml)。有升高白细胞作用。临床试用于治疗癌症及长期接触放射线或药物所致的或原因不明的低白细胞患者三十余例,获得较好效果。本品主要用作医用香料和兽用驱风剂。

 来源    

伞形科植物茴香 Foeniculum vulgare Mill.果实 香根芹 Osmorrhiza aristata (Thunb.) Mak.et yabe var.laxa (Rayle) Constance et Shan 木兰科植物八角茴香 Illicium verum Hook.f.果实 柏科植物杜松 Juniperus rigida Sieb.et Zucc.果实 唇形科植物罗勒 Ocimum basilicum L.全草 藿香 Agastache rugosa (Fisch.et Mey.) O.Ktze 全草 菊科植物紫苑 Aster tataricus L.f.根及根茎。

大茴香脑应用领域

用途一:用作牙膏用香精、香料,也用于食品、医药等
用途二:在食品特别是糕点的加香中,用作茴香香精和甘草香精;也用于饮料,还广泛用于杏、榅桲 、杨梅等的香精及牙膏和含漱液等。此外,茴香脑还用于药物的矫味剂和矫气味剂、化妆品和香皂的香料、合成药物的原料及彩色照相的增感剂等。茴香脑作为药物,以因化疗或放疗反致的白细胞减少症,及其他原因引起的白细胞减少症有一定的治疗作用。茴香脑作为生产大茴香醛的消费比重较大。在对氨基苯磺酸的存在下,茴香脑(或含茴香脑的精油)经臭氧、硝酸、高锰酸钾或红矾硫酸液氧化即得大茴香醛(对甲氧基苯甲醛)。
用途三:主要用于提取茴香脑,也用于配制饮料、食品、烟草等的增香剂以及医药方面。

大茴香脑常见问题列表

【大茴香】大茴香原产于我国广西南部和西南部,仅防城县西部地区和得保县的产量各占全国的四分之一。台湾、福建、广东、贵州、云南、浙江等省区也有栽培。
大茴香为常绿乔木,高可达20米;树皮灰色至红褐色。单叶互生,革质,披针形至长椭圆形,长5~12厘米,宽1.5~5厘米,顶端短尖或短渐尖,基部狭楔形,上面有光泽和透明的油点,下面疏被柔毛;叶柄粗壮,长约1厘米。花春季开放,单生叶腋,花被肉质;萼片3,黄绿色;花瓣6~9,排成2~3轮,淡粉红色或深红色,阔卵圆形或长圆形;雄蕊11~20枚,排成2~3轮;心皮8~9枚,分离,花柱短,基部肥厚,柱头细小。聚合果排成星芒状,直径2.5~3.5厘米,成熟心皮红棕色。种子扁球形,棕色,有光泽。花期每年两次。春果收期在1~2月,秋果期为8~9月,以秋果为主。
大茴香油在香料工业上的主要用途,是用来单离大茴香脑,做为制备大茴香醛、大茴香醇、大茴香酸及其酯类的起始原料,还用于食用香精及牙膏、牙粉和酒类、糖果、饮料及烟草的加香,少量用于日用香精中。
大茴香果实亦是惯用的调味辛香料,在医药上有开胃下气、暖肾散寒等效果。茴香油在医药上是合成阴性激素己烷雌酚的主要原料。
【臭氧化制备茴香醛 】天然大茴香脑天然存在于八角茴香、小茴香的精油中,具有茴香、辛香料、甘草的气味,常用于香子兰、茴香、樱桃、薄荷香精中,为中国GB2760-1996批准为允许使用的食品香料,建议用量在最终加香食品中浓度约为11~1500mg。
以茴香脑为原料,乙酸和环己烷的混合物做溶剂,臭氧化法制备茴香醛。考察了溶剂、臭氧化时间、还原剂用量、还原分解时间和还原温度对反应结果的影响,初步探讨了臭氧化反应级数。优化的工艺条件为,优(乙酸):优(环己烷)=1:4,臭氧化时间为100min,n(NaHSOs)/竹(茴香脑)=1.1,还原分解时间60min,还原温度80℃。在此条件下,产品收率≥84%,纯度≥98%。

大茴香脑储运特性

储存条件:2-8°C 

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