MDL | MFCD00864502 |
---|---|
InChIKey | HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,15,16) |
SMILES | N1([H])C([H])=NC([H])=C1C1(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C1([H])[H] |
LogP | 2.85630 |
---|---|
PSA | 28.68000 |
折射率 | 1.594 |
沸点 | 367.1°C at 760 mmHg |
闪点 | 178 °C |
溶解度 | DMSO: ≥30mg/mL |
颜色与性状 | 灰白色至淡 黄色晶体粉末 |
溶解性 | DMSO: ≥30mg/mL |
密度 | 1.115 |
精确分子量 | 212.13100 |
---|---|
氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 2 |
同位素质量 | 212.131 |
重原子数量 | 16 |
复杂度 | 237 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3 |
拓扑分子极性表面积 | 28.7 |
PubChemId | 71310 |
---|
Beilstein | MFCD00864502 |
---|
阿替美唑的物理化学性质
性状:白色粉末
沸点:367.1°C at 760 mmHg
折射率:1.594
密度: 1.115 g/cm3
阿替美唑的作用及药理特性
阿替美唑是一种高效的α2-肾上腺素受体阻断剂(拮抗剂),它能选择性的和竞争性的抑制α2-肾上腺素受体。阿替美唑能消除(或抑制)α2-肾上腺素受体激动剂右美托咪定注射液(Dexdomitor)或美托咪定注射液(Domitor)引起的镇静与止痛作用,还能逆转右美托咪定或美托咪定在犬猫引起的心肺功能的变化。阿替美唑不能逆转其他类别的镇静剂、麻醉剂或止痛剂的作用,经肌肉注射后阿替美唑可被机体快速吸收;在10分钟内达到最大血清浓度。通常在注射后5到10分钟内动物开始有苏醒的迹象,15分钟后开始恢复正常,具体情况取决于右美托咪定或美托咪定引起的镇静作用的深度与持续时间。阿替美唑对美托咪定的逆转与右美托咪定的相似,只是产生逆转效果的时间略迟于右美托咪定。阿替美唑在血清中的半衰期小于3小时。阿替美唑在肝脏中进行生物转化,代谢终产物主要通过尿液排除体外。