MDL | MFCD00214191 |
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InChIKey | AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C21H25NO4/c1-23-18-6-5-13-9-17-15-11-20(25-3)19(24-2)10-14(15)7-8-22(17)12-16(13)21(18)26-4/h5-6,10-11,17H,7-9,12H2,1-4H3 |
SMILES | COC1=CC=C2CC3N(CC2=C1OC)CCC1=CC(=C(C=C31)OC)OC |
LogP | 3.31440 |
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PSA | 40.16000 |
折射率 | 1.608 |
沸点 | 482.9±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 141-144°C |
闪点 | 138.7±25.9 °C |
颜色与性状 | White powder |
敏感性 | 对光敏感 |
密度 | 1.2300 |
精确分子量 | 355.17800 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 5 |
可旋转化学键数量 | 4 |
同位素质量 | 355.17835828 g/mol |
重原子数量 | 26 |
复杂度 | 475 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 1 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 3.2 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 40.2Ų |
分子量 | 355.4 |
海关编码 | 29339900 |
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用途 | 用作镇痛药,适用于内科疾病引起的胃肠道和肝胆系统的头痛、痛经及分娩止痛 |
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PubChemId | 5417 |
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罗通定片物理化学性质
性状:白色或微黄色的结晶;无臭,无味;遇光受热易变黄。
熔点:141---144℃。
密度:1.23 g/cm3
沸点:482.9ºC at 760 mmHg
闪点:138.7ºC
折射率:1.608
蒸汽压:1.76E-09mmHg at 25°C
罗通定片产品用途
用途一:用作镇痛药,适用于内科疾病引起的胃肠道和肝胆系统的头痛、痛经及分娩止痛
用途二:镇痛药,适用于内科疾病引起的胃肠道和肝胆系统的头痛、痛药及分娩止痛
用途三:镇痛药,适用于内科疾病引起的胃肠道和肝胆系统的头痛、痛药及分娩止痛。
罗通定片应用领域
作用类别
该药品为镇痛类非处方药药品。
规格
30毫克、60毫克
适应症
用于头痛、月经痛以及助眠等。
用法用量
口服。镇痛,成人一次60~120毫克;助眠,成人一次30~90毫克;一日3次。
不良反应
用于镇痛时可出现嗜睡,偶见眩晕、乏力、恶心和锥体外系症状。
注意事项
1.该药品为对症治疗药,用于止痛不超过5天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器者工作期间慎用。 3.长期服用该药品可致耐受性。 4.孕妇和哺乳期妇女慎用。 5.儿童用量请咨询医师或药师。 6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 7.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.该药品性状发生改变时禁止使用。 9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1.与其他中枢抑制剂(如一些镇静安眠药)同服,可引起嗜睡及呼吸抑制现象。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用
该药品为非麻醉性镇痛药,具有镇痛、镇静、催眠及安定作用,镇痛作用较一般解热镇痛药强,服药后10分钟出现镇痛作用,并可维持2-5小时。对胃肠道系统引起的钝痛有良好的止痛效果,对外伤等剧痛效果差。对于月经痛也有效,对于失眠、尤其是因疼痛引起的失眠更为适宜,醒后无后遗效应。