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环己酮肟 | 100-64-1

环己酮肟
N-cyclohexylidenehydroxylamine
100-64-1
C6H11NO
113.16
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:环己酮肟结构式
7517
环己酮肟价格
简介
环己酮肟是化学药品。 白色棱柱状晶体。溶于水;乙醇;醚;甲醇。 用于有机合成。
名称和标识符
MDL MFCD00001660
InChIKey VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H11NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h8H,1-5H2
SMILES C1CCC(=NO)CC1
BRN 1616769
别名信息
- 中文别名 -
  • 环己酮肟
  • 环已酮肟
  • (羟基亚氨基)环己烷
  • N-亚环己基羟胺
  • 3-(2-甲基-2H-四唑-5-基)苯胺
  • 环己酮肟,97%
- 英文别名 -
  • Cyclohexanone oxime
  • Antioxidant D
  • HYDROXYIMINOCYCLOHEXANE
  • CCYLOHEXANONE OXIME
  • CHO
  • CYCLOHEXAN-1-ONE OXIME
  • N-cyclohexylidenehydroxylamine
  • Cyclohexanonoxim
  • Cyclohexane oxime
  • Cylohexanone oxime
  • Cyclohexanon-oxime
  • Cyclohexanone oxium
  • AKOS BBS-00004405
  • CYCLOHEXANONE OXIME
物化性质
实验特性
LogP 1.78070
PSA 32.59000
折射率 1.4860 (estimate)
水溶性 <0.1 g/100 mL at 20 ºC
沸点 206-210 °C(lit.)
熔点 86-89 °C (lit.)
闪点 华氏:212 °F
摄氏:100 °C
FEMA 2147
溶解度 17.7g/l
颜色与性状 白色棱柱状晶体。
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Reacts violently with fuming sulfuric acid at elevated temperature.
溶解性 溶于水;乙醇;醚;甲醇。
密度 1.0125 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 113.08400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 0
同位素质量 113.084
重原子数量 8
复杂度 90.7
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.2
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 32.6A^2
国际标准相关数据
EINECS 202-874-0
海关数据
海关编码 29280090
海关数据

中国海关编码:

29280090
生产方法和用途
方法
环己酮肟是己内酰胺生产过程中的中间产物。
用途
用于有机合成
生产方法 用途
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7517
参考资料
Reaxys RN 1616769
Beilstein 1616769
化合物详情(旧版)

环己酮肟物理化学性质

密度:1.1g/cm3
熔点: 88-92℃
沸点: 208°C at 760 mmHg
闪点: 112.4°C
水溶性: <0.1 g/100 mL at 20℃
蒸汽压: 0.0879mmHg at 25°C
外观:白色棱柱状晶体
溶解性:溶于水、乙醇、醚、甲醇

环己酮肟产品用途

   用于有机合成。合成的己内酰胺产品是重要的化工原料,主要作用是通过聚合生成聚酰胺,一般呈现切片状,也可以继续加工成锦纶纤维、工程塑料、塑料薄膜。尼龙-6切片根据指标和质量的不同,有着不同的重点应用区域。对于中国己内酰胺市场情况来说,主要的作用是民用纺丝制作,如内衣、睡衣、衬衫、套衫、套服等,同时也可制作地摊、毛毯等;工业纺丝用于制作汽车轮胎、帐篷、绳索、电缆、绝缘材料、渔网等;工业塑料用于制作注射成型和挤压成型的储存设备及薄膜。而在国外,己内酰胺的主要应用领域为纤维、食品包装膜和工程塑料,并广泛应用于汽车、船舶、日用品、医疗制品、电子和电子元件等领域。

环己酮肟生产方法

己内酰胺是一种重要的有机原料,可用作制造聚己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维、人造革、塑料、工程塑料、高分子溶剂、涂料,也用作增塑剂、医药原料、合成赖氨酸原料等。
环己烷氧化法最初是由一家美国公司发明,1941年转让给德国法本公司,1943年工业化生产。以苯为原料,在镍催化剂作用下加氢,生成环己烷,然后在钴催化剂作用下,于140~180℃、1~2.5MPa下用空气氧化环己烷,生成环己醇和环己酮的混合物,二者之比为6040,将混合物中的环己醇分离出来,催化脱氢,生成环己酮,合并二部分环己酮,在110℃时于硫酸中与羟胺进行肟化反应,生成环己酮肟,在100℃时环己酮肟在浓硫酸中进行贝克曼分子重排,生成粗制己内酰胺,反应产物中的硫酸用氨中和,生成副产品硫酸铵,粗制己内酰胺用三氯乙烯萃取,再减压精馏、浓缩、重结晶,进行精制。本法如果用空气氧化时,是在硼酸存在下进行,环己醇与环己酮的比可达90:10。

环己酮肟化学品安全说明书(MSDS)

食入:如果受害人是意识清醒,给予2-4个满杯牛奶或水。经口决不会放弃任何一个失去知觉的人。立即就医。
吸入:立即接触到新鲜空气中删除。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。
皮肤:至少15分钟,而用大量肥皂和水冲洗皮肤去除被污染的衣服和鞋子。如果刺激持续或发展,获取医疗援助。 
眼睛:冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔抬一下上下眼睑。获得医疗救助。 
小泄漏/泄露:真空或清扫物质,并到一个合适的地方处置容器中。立即清理泄漏,使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。 
个人防护:眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴适当的防护手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。 

环己酮肟储运特性

存放在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。

环己酮肟计算用化学数据

XLogP3-AA:1.2 
氢键供体:1 
氢键受体:2 
可旋转的邦德次数:0 
互变异构体数量:3 
精确质量:113.084064 
单一同位素质量:113.084064 
拓扑极性表面积:32.6 
重原子数量:8 
正规充电:0 
复杂度:90.7 
同位素原子数:0 
定义原子立构中心数量:0 
未定义原子立构中心数量:0 
定义邦德立构中心数量:0 
未定义邦德立构次数:0 
共价键单元数量:1 
功能3D接受器次数:1 
功能3D负离子数:1 
功能3D环数:1 
有效的转子次数:1 
构象采样RMSD:0.4 
CID构象数:2 

产品用途
用于有机合成
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